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» D'après les propriétés qui ont été signalées pour ces corps, ils doivent 

 être considérés, en tenant compte des formules ci-dessus, comme des déri- 

 vés pyridyl-^-butyriques : 



H H H! H 



C C-CO-CH', C IC-CH(OH)-CHXOH). 



HC C CO^H HC C CO-H 



I II I II 



HC CH HC C 



\/ %^ 



Az Az 



Apocotinine C'H'AzC. C»H"AzO*. 



» Pour confirmer, si cela pouvait encore paraître nécessaire, la pré- 

 sence d'un groupe AzH dans la nicotine, il convient de dire que cette 

 base anhydre, chaulfée à iGo^-iyo" avec de l'aldéhyde sèche, bouillant à 

 21°, donne un mélange que la distillation sépare en aldéhyde non trans- 

 formée et en eau, dont j'ai pu recueillir ^sidans une seule expérience. Les 

 produits à point d'ébullitiou plus élevé sont constitués par de la nicotine 

 qu'on enlève par lavage à l'eau et par une base insoluble visqueuse, ayant 

 tous les caractères des bases dérivées d'aldéhydes, découvertes par Ger- 

 hardt, et maintenant connues sous le nom de bases de Schiff. Il s'agit évi- 

 demment là d'une éthylidène-nicotine dont je n'ai fait que commencer 

 l'étudq. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — De la fixation de l'iode par l'amidon. 

 Note de M. G. Rouvier. 



« Mylius a montré que le composé que donne l'amidon en présence d'un 

 excès d'iode a pour formule (C''H"'0'^)''l (fimcAfe Gesellschaft, t. XX, 

 p. 694 et suivantes). J'ai montré moi-même qu'en présence d'un excès 

 d'amidon il se forme un composé ayant pour formule (CH'^O'^)*! 

 (^Comptes rendus, 7 juin 1892). En étudiant la fixation de l'iode par l'amidon 

 suivant le procédé que j'ai indiqué (^Comptes rendus, 18 janvier 1892), 

 j'ai été amené à constater l'existence d'un composé intermédiaire, qui a 

 pour formule (CH'^O'')'*!'. Ce composé se forme quand on ajoute à de 

 l'amidon une quantité d'iode un peu supérieure à celle qui correspond à 



