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 ce dernier devra être équilalére; et la condition correspondante 



A + A' + A" = o 



ne diffère pas de l'équation (D). 



» 10. Si les points de référence />,, />2. •••>/'v se trouvent distribués 

 soit sur un même cercle ((]) ou sur une même sphère (S), cette sphère et 

 ce cercle couperont orthogonalement la sphère directrice et le cercle direc- 

 teur (D). Faisant v = 3 ou y = 4, et n = 2, on retrouve des théorèmes 

 connus. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le glucoside de l'iris. Note de MM. F. Tiemasn 

 et G. DE Laire, présentée par M. Friedel. 



« En étudiant les principes immédiats qui se trouvent contenus dans la 

 racine d'iris, nous en avons retiré un glucoside, Viridine, dont nous nous 

 sommes attachés à établir la constitution en raison des propriétés remar- 

 quables qu'il nous a présentées. 



» La préparation n'offre aucune difficulté : l'extrait alcoolique de l'iris, repris par 

 un mélange d'acétone et de chloroforme d'une densité de 0,950, donne l'iridine. Il 

 suffit de quelques cristallisations dans l'alcool dilué, pour l'obtenir dans un état de 

 pureté suffisant pour l'analyse. 



» L'iridine cristallise en fines aiguilles blanches, fondant à 208°, répondant à la 

 formule brute C"H"0". 



» L'iridine, chauffée sous pression avec l'acide sulfurique dilué dans 

 de l'alcool étendu, se dédouble d'après l'équation 



en glucose et en un corps cristallisable que nous désignerons sous le nom 

 A'irigénine. 



a L'irigénine est purifiée par des cristallisations répétées dans la benzine bouillante 

 et enfin dans l'alcool absolu, d'où elle se dépose en rhomboèdres d'un blanc jaunâtre, 

 fondant à 186°. 



» L'irigénine forme des éthers alcooliques. Elle donne aussi naissance 

 à deux séries d'éthers acides. Soumise à l'action des hydrates alcalins, elle 

 fixe d'abord trois molécules d'eau et se sépare ensuite en trois corps : 

 l'acide formique, un phénol acide que nous appelons acide indique et enfin 



