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 un phénol que nous désignerons sous le nom A'iretol 



C"'H"'0« + 3(H^O) = CH=0-H-CJ"Il'20« + C'H^O'. 



M Celte réaction doit être exécutée à l'abri de l'air, l'irétol en solution 

 alcaline étant rapidement décomposé par l'oxygène. 



» L'acide iridique C'H'-O', purifié par recristallisations dans la benzine bouil- 

 lante, se présente sous la forme de prismes incolores fondant à ii8°. Il est assez soluble 

 dans l'eau, l'alcool, l'éther, et insoluble dans le pétrole léger. 



» Les iridates alcalins et de calcium sont déliquescents, tandis que l'iridale de ba- 

 ryum cristallise très bien avec 5 molécules d'eau de cristallisation, qu'il perd complè- 

 tement à io5°. Il a pour formule Ba (G'» H" O' )''-!- 511^0. 



» Les éthers de l'acide iridique, l'iridate de méthjle, Firidate d'éthyle, s'obtiennent 

 facilement en faisant passer un courant d'acide chlorhydrique dans les solutions al- 

 cooliques correspondantes d'acide iridique. 



» Outre le groupe carboxylique, l'acide iridique contient un hydroxyle libre, 

 dont l'hydrogène peut être remplacé par les radicaux des acides et des alcools. 



» Soumis à l'action de l'acide iodhydrique, l'acide iridique dégage de l'iodure de 

 méthyle, et le poids de l'iode correspondant, dosé au moyen du nitrate d'argent à 

 l'état d'iodure d'argent, correspond à deux groupes méllioxyliques ('). 



n II résulte de là qu'on doit développer la formule de l'acide iridique de la manière 

 suivante : G'H»(OCH^)2(OH)(C02H). 



» Lorsqu'on chauffe l'acide iridique au-dessus de son point de fusion, 

 l'acide iridique se dédouble en i molécule d'anhydride carbonique et en 

 une huile incolore qui distille à ■l'i'^f par le refroidissement; elle se solidifie 

 en beaux et grands cristaux, fondant à 07". Ces cristaux constituent un 

 nouveau phénol bien caractérisé, que nous appellerons Viridul. 



n Sous l'inlluence du chloroforme, l'iridol en solution alcaline se transforme en 

 deux aldéhydes isomères, de la formule C"H*(COH)(OCH' )20H, l'un appartenant à 

 la série para, l'autre à la série ortho. 



» La formule de l'iridol est OH'-O^. Si l'on oxyde, par le permanganate de po- 

 tasse étendu, son dérivé méthylé C"H'*0', on obtient l'acide triméthylgallique. 



» Le troisième corps provenant de la cassure de la molécule de l'irigé- 

 nine, VirétolC^ll^O'', contient un méthoxyle et trois hydroxyles, et sa for- 

 mule peut s'écrire C''H^(OCfF)(OH)'. On peut le considérer comme 

 l'éther méthylique d'un tétroxybenzène. C'est ce que l'expérience vérifie. 

 Sa solution aqueuse est transformée par l'amalgame de sodium en chloro- 

 glucine fondant à 208°, identique de tous points avec la chloroglucine 

 ordinaire. 



(') Le calcul indique 29,23 pour (OCH')-; nous avons trouvé 33, i3. 



C. B., 1893, 2' Semestre. (T. CXVII, N» 13.) 58 



