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en épuisant par l'étlicr la racinu d'iris; on entraîne ainsi un mélange composé princi- 

 palement des corps suivants : 



» 1° Acide mj'ristiqne, acide oléique et autres acides gras. 



» 2" Les éthers mélliyliques de ces acides. 



» 3° Des traces d'aldéhyde oléique. 



» 4° Quelques substances neutres en quantités infinies. 



» 5° L'irone. 



B On dissout ce mélange dans l'alcool et l'on ajoute une solution alcoolique d'hy- 

 drate de potasse pour former les sels de potasse des acides libres et saponifier les 

 éthers. Après quelques instants, on verse dans l'eau, on reprend les huiles neutres 

 dans Féther et l'on évapore cet éther. Le résidu ainsi obtenu est distillé dans un cou- 

 rant de vapeur d'eau. 



» L'irone passe avec les premiers corps entraînés, et, en répétant cette opération 

 plusieurs fois, on obtient un produit ([ui donne les réactions caractéristiques des cé- 

 tones, mais qui contient encore de petites quantités d'aldéhydes (aldéhyde oléique) et 

 d'autres impuretés. 



» Le produit est chauffé avec de l'oxyde d'argent et de l'eau pour enlever les aldé- 

 hjdes, et l'irone séparée est transformée en son hydrazone en laissant en présence, 

 pendant plusieurs jours, des parties équimoléculaires d'irone brute et de phényl- 

 h^drazine. On distille alors la masse dans un courant de vapeur d'eau pour enlever 

 l'excès de l'Iiydrazine et les autres impuretés, et à la substance huileuse qui reste dans 

 la cornue on ajoute de l'acide sulfurique dilué; après quoi on distille à nouveau pour 

 avoir le corps pur. 



)) L'irone est une huile facilement soluble dans l'alcool, l'éther, le 

 chloroforme, etc. Sous une pression de i6"'", elle bout à i44°- ^on poids 

 spécifique est 0,939 et son indice de réfraction «1,= i,5oi i3. 



)) Elle est dextrogyre; elle forme une oxinie cristallisée qui fonda 121°, 5. Sous 

 l'action de l'acide iodhydrique, elle se transforme en un hydrocarbure C"II", que 

 nous appellerons irène. 



» Ce carbure distille, sous une pression de ij""", à iiS^-iiâ"; son poids spécifique 

 est 0,9402 et son indice de réfraction «1, = 1 ,5-274. 



» Avec le temps, cette substance se résinifie à l'air; elle forme facilement des pro- 

 duits d'addition avec le brome, et l'acide nitrique la transforme en corps nitré ayant 

 l'odeur musquée qui caractérise les cymènes nitrés. 



» L'irène, par l'action des oxydants, donne comme produit iinal un acide ayant pour 

 formule C'^H'-O" que nous appelons acide ionirégène-tricarboxylique. Cet acide, 

 chauffé à iSo", se transforme, par élimination d'eau, en un anhydride qui bout à 224°. 



» L'acide ionirégène-tricarboxylique est le dérivé carboxylique de l'acide diméthyl- 

 honiophtalique. 



» Comme produits intermédiaires on obtient les corps suivants : 



» 1° Trioxydéhydroirène C'^H'^O'' fondant à i54°-i35''; 



» 2° L'acide irégénone-dicarboxylique C'^H'*0' fondant à 227"; 



» 3° L'acide irégénone-tricarboxylique CH'^O" fondant à 227". 



1) Essais synthétiques. — Dans l'essence de citron et dans celle <ï Andro- 



