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 pogon ciltatus (citronelle de l'Inde) se trouve une aldéhvde, le citral : 



1 2 3 4 5 6 7 8 



CH^CH.CH-.CH:GH.C:CH.COH. 

 CH» CU^ 



» Cette aldéhyde se condense, sous l'action des alcalis, avec l'acétone en 

 une cétone C'^H^^O que nous appellerons />5eu^o-«onorte. 



» C'est un corps facilement altérable par les aj^ents chimiques énergiques, 

 bouillant à i/}3''-i45", sous une pression de 12'"'". Sa densité est de 0,9044 

 et son indice de réfraction rtj,= i , 5275. Son odeur est spéciale, mais pas 

 très caractérisée. 



» Par l'action des acides dilués, elle se transforme en une cétone iso- 

 mérique, Vionoiie. 



w L'ionone pure répond à la formule C'^H""0 et distille sous une 

 pression de iG""" à laô'^-iaS''; son poids spécifique est o,935i et son in- 

 dice de réfraction «1,= iSoy. Son odeur est celle de la violette en fleur. 



» Soumise à l'action de l'acide iodhydrique, à une température assez 

 élevée, l'ionone perd de l'eau et donne un hydrocarbui'e C"H'* que nous 

 désignerons sous le nom de ionéne. Par l'action successive d'oxydants 

 faibles d'abord, puis plus énergiques, il se transforme dans l'acide ioniré- 

 gène-tricarboxylique que nous venons de décrire ci-dessus. 



» Comme produits intermédiaires, on obtient, au courant de ces oxyda- 

 tions : 



a 1° L'acide ionegénogonique C'^H'*0' fondant à 237°; 

 » 2" L'acide ionegénone-tricarboxylique C"H'-0' fondant à 207°-2o8''; 

 » 3° L'ionegénolide G'^H'^O^ fondant à 175°; 



» 4° L'acide ionégène-dicarboxylique G'-H'*0* fondant à iSo^-iSi" eu se transfor- 

 mant en un anliydride de la formule C'-H'-O^ qui fond à io5°. 



» Les cctones isomériques irone et ionone donnent, comme on voit, 

 par élimination d'eau des hydrocarbures isomériques de la formule C" H'" 

 qui fournissent sous l'influence des oxydants les mêmes produits finaux 

 acide ionirégè/ie-tricarbo ry ligue. 



)) Les produits intermédiaires obtenus au courant de ces procédés d'oxy- 

 dation sont différents; ils dérivent de deux hydrocarbures isoméri([ues, 

 encore hypothétiques, que nous pourrions appeler le déhydroirène et le déhy- 

 droionêne, auxquels on devrait attribuer les formides (jue l'on trouvera 

 dans le Tableau ci-après. 



» L'isomérie des corps décrits et la formation par l'oxydation de pro- 



