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dioxydes par l'action delà potasse sèche, et ensuite à hydrater ces dioxydes 

 par l'action de l'eau à une température inférieure à loo". C'est ce que 

 M. Przibytek (') avait fait avec la dichlorhydrine de l'érythrite ordinaire. 

 J'ai répété ces expériences en me servant de la dibromhydrine A, qui 

 m'a donné le même dioxyde CIP-CH-CH-CH-, fondant à — i5"et 



O O 



bouillant à 49° sous 2'^'". Comme M. Przibytek l'a indiqué, ce dioxyde 

 s'hydrate très facilement et conduit à l'érythrite naturelle. J'ai donc 

 réalisé une nouvelle synthèse de l'érythrite ordinaire. 



» La dibromhydrine B, en solution dans l'élher aiiliydre, a été additionnée à son 

 tour, à la température ordinaire, de (jotasse absolument sèche et finement pulvérisée. 

 La réaction est terminée en quelques instants. Après décantation et évaporation de 

 l'éther, on obtient par une distillation dans le vide un liquide incolore, mobile, fu- 

 sible à 4°i bouillant à Sgo-Go", sous une pression de 3"^ de mercure. Il est soluble dans 

 l'eau et dans l'alcool, et sa densité à 16" est 1,1 13. L'analyse lui assigne la formule 

 d'un dioxyde de butadiène 



O 



CH--CH-CIi-CHv 

 O 



M II présente du reste les réactions caractéristiques de l'oxyde d'éthylène 

 et du dioxyde de M. Przibytek : il fixe l'acide bromhydrique gazeux à o" 

 en régénérant la dibromhydrine qui lui a donné naissance, et il précipite 

 les sels de magnésium et ceux de cuivre. 



» Il restait à montrer que l'hydratation du dioxyde conduisait à un 

 isomère de l'érythrite. Celte hydratation se rcali.se facilement par l'action 

 de l'eau à la température du bain-marie. On concentre ensuite dans le 

 vide et l'on obtient une masse cristalline qu'on purifie par cristallisation 

 dans l'alcool absolu. Les cristaux ainsi obtenus fondent à 72"; ils for- 

 ment de petites houppes soyeuses ; ils sont extrêmement solubles dans 

 l'eau et même déliquescents. Leur solubilité dans l'alcool est plus grande 

 que celle de l'érythrite ordinaire. L'anal vse assigne à ce composé nouveau 

 la formule de l'érythrite, C''H'"0^ Je l'ai transformé, par la méthode de 

 M. Franchimont, en une acétine qui fond à 53". Elle donne à l'analyse 

 les chiffres de la tétracétine de l'érythrite, C'H''(C-H' 0-)\ 



(') Berichte der deut. Chein. GeseL, t. XVIi, p. 1092. 



G. R., 1893, a" Semestre. (T. CXVII, N- 17.) 7''l 



