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» Avec une approximation tout à fait satisfaisante, j'ai donc obtenu, jusqu'au plus 

 petit cliifFre, la proportionnalité suivante : 



1000 ; loo : lo : I. 



» Je m'attacherai surtout à l'expérience IV. Le vase où a eu lieu la pré- 

 cipitation, après avoir été vidé et égoutté, montre un léger dépoli, prove- 

 nant des cristaux de phosphate ammoniaco-magnésien. Après pesée, le 

 précipité a été redissous, et la présence de l'acide phosphorique constatée 

 par le nitromolybdate d'ammoniaque. D'où il résulte qu'un milligramme 

 d'acide phosphorique par litre est intégralement précipité à l'état de phos- 

 phate ammoniaco-magnésien. Il n'y a donc pas lieu de craindre que la pré- 

 cipitation de dissolutions très pauvres soit incomplète; si elle ne se produit 

 pas immédiatement d'une façon apparente, il suffit d'abandonner le liquide, 

 après agitation, du soir au lendemain matin, pour que tout l'acide phos- 

 phorique soit précipité. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les phényluréthones des éthers et des nitriles 

 de quelques oxy-acides. Note de M. E. Lasibling, présentée par 

 M. Arm. Gautier. 



« A.-W. Hoffmann a montré que l'isocyanate de phényle se combine 

 facilement aux alcools pour donner des phényluréthanes. Cette obser- 

 vation a été étendue aux alcools, primaire ou secondaire, à plusieurs 

 oxhydriles alcooliques (glycérine, érythrite, etc.), ainsi qu'aux phénols ('). 

 Néanmoins cette réaction peut ne pas avoir un caractère absolument géné- 

 ral (-). J'ai donc repris son étude, en me proposant d'établir l'action de 

 voisinage que peuvent exercer à ce point de vue, sur l'oxhydrile alcoolique, 

 divers groupements acidifiants, tels que C°H% CAz, CO, etc. (*). 



» Il convenait, pour établir l'influence que peuvent avoir ces radicaux, 

 d'étudier comparativement ce qui se passe avec des corps de constitution 

 analogue, mais dans lesquels ces groupes font défaut. J'ai donc fait agir 

 l'isocyanate de phényle : i° sur l'éther lactique et sur l'éther et le nitrile 

 trichlorolactiques;] 2° sur l'éther glycolique et sur le nitrile glycolique. 



(') A.-W. HoFFMAKN, Liebig's Anii., t. LXXIV, p. 16, et D. chein. G., t. IV, p. 249. 

 - H.-L. Snape, D. chem. G., t. XVIII, p. 2428. — Tesmer, Ibid., t. XVIll, p. 968. 

 (^) Voir les remarques de F. Gumpert, Joiirn. f. prakt. Cli., t. XXXII, p. 281. 

 (^) A. Haller, Ann. de Cliini. et de Phys., 6<' série, t. XVI, p. 4o3. 



