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l'éllier, que l'on ne peut ni distiller, ni faire cristalliser. Deu\ échantillons ont donné C, 

 62,24 et 62,32; II, 6,84 et7,o.',;Az, 5,77 et 5,87. C(7/c«/e; C, 62,10; H, 6,77 ; Az, 5,58. 



» IX. PhÉNYLCRÊTHANE de L'a-OXYtSOBUTYRATE d'éthyle, (CH')'.GO.CO.AzH.CMI\ — 



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co^c=^p 



On cliaulTe à iSo° un instant les deux composants. On obtient une masse de cristaux. 

 que l'on purifie par recristallisation dans de l'éther de pétrole additionné d'un peu 

 d'éther ordinaire. Longues et fines aiguilles soyeuses, fusibles à 77°, 5, très solubles 

 dans l'alcool et dans l'éther, solubles dans le chloroforme. Troussé: C, 62,08; 

 H, 7,01; Az, 5,47- Calculé : C, 62, i5; H, 6,77; Az, 5,58. En faisant bouillir un 

 instant ce composé avec la quantité théorique de soude, on obtient une dissolution. 

 Par refroidissement, il se précipite un corps cristallisé en paillettes micacées, et pré- 

 sentant la composition et les propriétés de Vanilide de l'acide a-oxyisobutyrique, 

 (CH')-.COH.CO. AzH.CII', de Tigerstedt ('). Les eaux-mères de ces cristaux, trai- 

 tées par H Cl, donnent un précipité en aiguilles microscopiques, solubles dans l'alcool 

 et dans l'éther, moins dans le chloroforme, fusibles à i3o°, qui sont la phényluréthane 

 de l'acide a-oxyisobutyrique. Trouvé : 0,0%, &i\ H, 5,79; Az, 6,22. Calculé :C,^^,i^; 

 H, 5,82; Az, 6, 17. 



» On voit donc que dans ces divers composés, les groupements C\z, 

 C*H*, CO, CCP n'exercent pas d'influence sensible sur la fixation de l'iso- 

 cyanate de phényle par l'oxhydrile alcoolique voisin. D'autre part, à en 

 juger par l'a-oxyisobutyrate d'éthyle, l'isocyanate de phényle paraît réagir 

 aussi aisément sur l'oxhydrile des alcools tertiaires que sur celui des alcools 

 primaires ou secondaires. J'ai eu l'occasion de m'en assurer encore en 

 préparant la phényluréthane du triméthylcarbinol et celle de l'hydrate 

 d'amylène. Toutes deux s'obtiennent à 1 10° environ, et avec des rende- 

 ments presque théoriques. La première est en aiguilles soyeuses, fusibles 

 à i34°-i35''; la seconde, en prismes microscopiques, fondant à 42°. 



» Ces résultats étaient prêts à publier lorsque j'ai eu connaissance d'un 

 travail récent de M. Morris W. Travers (-)qui, par l'action de l'isocyanate 

 de phényle sur l'acide et l'éther lactiques, a obtenu la phényluréthane de 

 l'acide lactique. Il a préparé cet acide par l'intermédiaire d'un anhydride 

 interne que j'ai obtenu. Aussi, j'ai préparé toute une série de ces anhy- 

 drides, et je me propose de consacrer à ces composés une Note spéciale. » 



C) Tigerstedt, D. chem. G., t. XXV, p. 2929. 



(^) W. Travers, The action of plienylisocyanatc on certain hydroœyacids and 

 tkeir elers. Londres, 1898. 



