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 » Ce nouveau composé apparaît ainsi comme un produit de condensa- 

 tion normal et régulier du glyoxal et de la pyrocatéchine : 



2C»H'('^ÎÎ + CH0-CH0 = 2H*0 + C«H*('^')CH-CH^^')C«H\ 



PjTocaléchine. Glyoxal. Éthane-dipyrocatécliine. 



» S'il en est ainsi, l'éthane-dipyrocatéchine, en tant que diacétal glyoxa- 

 lique de la pyrocatéchine, doit pouvoir être dédoublée par les agents d'hy- 

 dratation pyrocatéchine et glyoxal. 



M En fait, lorsqu'on chauffe à reflux pendant vingt-quatre heures 

 l'éthane-dipyrocatéchine avec de l'acide sulfurique dilué, on trouve bien, 

 dans l'eau d'hydrolyse, de la pyrocatéchine, mais point de glyoxal. 



» Par contre, la liqueur acide, en se refroidissant, abandonne des 

 lamelles cristallines qui, après purification, se présentent sous la forme de 

 feuillets blancs, nacrés, légers, fondant à iSo^-iSi". Ce corps est peu 

 soluble dans l'eau froide, très soluble dans l'eau bouillante, soluble dans 

 les alcalis, l'alcool, l'éther, l'acétone, peu soluble dans le benzène. Ses 

 solutions aqueuses réduisent lentement à froid, immédiatement à chaud, 

 le nitrate d'argent ammoniacal ; elles colorent en bleu intense le chlorure 

 ferrique, et la coloration disparaît par l'addition de carbonate de soude. 



» Suivant sa composition centésimale et son poids moléculaire, lequel a 

 été déterminé par l'ébuUioscopie en solution acétonique (trouvé, 160; 

 calculé, 168), il répond à la formule C^H^O". 



» D'après ces données, l'hydrolyse de l'éthane-dipyrocatéchine sera 

 représentée par l'équation suivante : 



\U/ \0/ \Oii 



» Nous reviendrons, dans une prochaine Note, sur le mécanisme de 

 cette réaction, et nous établirons la constitution chimique du composé 

 C''H»0\ ). 



