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 force devant toujours être normale aux surfaces conductrices, au moment 

 où la ligne de force atteint le conducteur secondaire, elle se coupe en deux 

 parties qui se propagent ensuite de part et d'autre du point A' et qui réu- 

 nissent les points en regard des cercles primaire et secondaire. Au point A', 

 la force est nulle. Le changement de phase d'une demi-période, éprouvé 

 par l'onde secondaire, s'explique par le fait qu'une ligne de force a ses 

 extrémités de signes contraires aux points en regard des cercles primaire 

 et secondaire; les courants sont ainsi de sens contraire en ces deux points. 

 Au point A du cercle primaire, les deux parties de la ligne de force se 

 ressoudent en une ligne de force unique, qui se propage le long des fils 

 secondaires et dont le sens est inverse de celui qu'elle avait le long des fds 

 primaires. 



» En dehors du plan des fils, il y a des lignes de force formant des arcs 

 qui aboutissent à deux points du cercle primaire équidistants de A. Cer- 

 taines de ces lignes de force se propagent sans atteindre le cercle secon- 

 daire. Ce sont elles qui, après leur arrivée au point A, reviennent en 

 arrière et forme l'onde réfléchie. » 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur la formule d'oxydation des se/s de cobalt en 

 liqueur alcaline ('). Note de M. Axdrè Job, présentée par M. Troost. 



« On a signalé déjà {^) l'action des oxydants sur les dissolutions de co- 

 balt dans les carbonates alcalins. Si l'on prend une solution de bicarbonate 

 de potassium, et qu'on y verse goutte à goutte la solution d'un sel de co- 

 balt, on a un liquide limpide et rose. Si l'on y ajoute alors une petite quan- 

 tité d'eau oxygénée ou d'eau bromée, il prend une belle couleur verte. 

 C'est là un réactif extrêmement sensible, et pour le cobalt, et pour l'oxy- 

 dant. Pour le cobalt en particulier, on peut le déceler facilement à la dilu- 

 tion de 4"^' pa'' litre, et l'on peut même en reconnaître la présence dans 

 des solutions de nickel où le cobalt lui est associé dans la proportion de 

 I pour loo. 



» Les divers auteurs qui se sont occupés de cette réaction ont essayé en 

 vain de séparer le composé qui se forme dans ces liqueurs vertes. Si on les 

 sature de cobalt et qu'on les évapore à froid, elles ne tardent pas à déposer 



(') Travail fait au laboraloiie de Cliiniie de l'Ecole Normale supérieure. 

 ('-) FiELD, Joui liai of Ihc clieinical Society : 1862. 



