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)) Le bromure d'aluminium ayant, lui aussi, la propriélé de créer des 

 doubles liaisons, on conçoit a priori qn'\\ soit bromurant. 



» Pour faire cette vérification dans le groupe de l'éthane, je me suis 

 successivement adressé au bromure d'éthyle (CH' — CH^Br), au bromure 

 d'éthylène (CH'Br — CH'Br) et au tétrabromure d'acétylène 



(CHBr--CHBr-). 



» Toutes ces bromurations sont rendues très faciles par la grande solu- 

 bilité du bromure d'aluminium dans le brome sec. Dans toutes les réactions 

 que je vais citer je me suis servi d'une solution de bromure d'aluminium 

 dans le brome au i 



[(AlBr', I partie) + (Br, a parties)]. 



» Bromuration du bromure d'élhyle. — 2208'' de (CH' — CH^Br) el?,4o"'^cle brome 

 bien secs sont placés clans un ballon surmonté cFun réfrigérant ascendant et dépourvu 

 de toute trace d'eau. A Faide d'un entonnoir à robinet, on fait tomber, en mince filet 

 dans la masse, 120'"= de la solution bromée de Al Br^. Bien qu'on ait un dégagement 

 lent de II Br à froid, afin d'accélérer ce dégagement ou porte le ballon à 65°-'yO". En 

 moins de deux heures Tatmosphère brune due au brome a disparu, la réaction est 

 alors terminée. On cesse le feu, on laisse refroidir et l'on projette le produit dans 

 l'eau distillée additionnée d'acide bronihydrique afin de dissoudre Al Br^. L'huile 

 obtenue, lavée à plusieurs reprises, est entraînée à la vapeur d'eau, séchée et distillée. 



» Sous la pression ordinaire, elle passe à peu près complètement à i3i°; refroidie 

 au moyen de glace et de sel marin, elle donne des cristaux fondant à 9°; c'est du bro- 

 mure d'éthylène (ClI-Br — ClPBr). Dans cette réaction je n'ai eu que ce corps, et, 

 si l'opération est bien conduite, on a au moins 90 pour 100 du rendement théorique. 

 Ce procédé de préparation du bromure d'éthylène est aussi avantageux, que l'action 

 directe de {Q\\"— CH^) sur Br. 



» Bromuration de CH-Br - CH'Br. — i88e"' de CH-Br — CIPBr, 170s'- de brome 

 et i5oS'' de la solution bromée de AlBr' sont traités comme précédemment à 100°; 

 après purification, le produit de la réaction est constitué par un peu de CIPBr — CH^Br 

 qui n'a pas réagi et du (CHBr- — CUBr-). Je ferai remarquer que ce procédé n'a 

 qu'un avantage théorique aujourd'hui, où, grâce au carbure de calcium, l'acétylène 

 est si facile à obtenir. 



» Bromuration de CHBr- — CHBr-. — L'hexabromélhane est difficile à obtenir 

 par les anciennes méthodes. Le bromure d'aluminium nous permet, au contraire, de 

 préparer facilement ce corps. Pour cela on traite à 100°, comme dans les expériences 

 précédentes, 1738'' de (GIIBr^ — CHBr-), gos'' de brome avec i20S'' de la solution 

 bromée de AlBr'. On reconnaît la fin de la réaction à la cessation du dégagement 

 d'acide bromhjdrique et la solidification complète de la masse. Après refroidissement 

 on brise le ballon, et, par fragments, ou projette son contenu dans l'eau distillée addi- 

 tionnée de HBr. On lave successivement à l'eau distillée et à la soude faible, puis on 



