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» Nous avons ainsi constaté que le point d'ébullition des carbonates 

 mixtes varie peu d'un éther à l'autre sous pression réduite aussi bien que 

 sous pression normale. De plus, sous la pression normale, il n'est pas très 

 fixe pour chaque éther, en raison d'une légère décomposition. 



» Sous pression normale, ces éthers bouillent autour de 220°, et sous 

 pression réduite (3o™™) autour de 120°. 



» De plus, la densité à zéro de ces éthers mixtes, au lieu de croître avec 

 le poids moléculaire, décroît, au contraire, du carbonate de phénvle mé- 

 thyle au carbonate de phényle méthyle amyle. Cette fois, nous retrouvons 

 cette particularité contraire à la règle générale dans la série des carbonates 

 doubles des alcools; Rose, qui a préparé ces derniers et a donné leurs 

 densités, ne signale nullement cette décroissance des densités, qui paraît 

 lui avoir échappé ( ' ). L'anomalie des densités des éthers mixtes a précisé- 

 ment appelé notre attention sur celle des carbonates doubles. 



» Nous allons décrire quelques-uns de ces éthers mixtes. 



» 0. Carbonate de phényhnéLhyle. — Il se prépare en faisant bouillir pendant 

 quarante-huit heures une molécule de carbonate de phényle avec une molécule d'urée 

 au sein de 600'='^ d'alcool méthylique à gS". La solution alcoolique étendue d'eau 

 sodique laisse déposer une huile jaune qui est ensuite lavée à l'eau puis rectifiée. 



» L'analyse élémentaire conduit à la formule GO"^ nrcuô' ^'^ carbonate de piiényl- 



méthyle est un liquide incolore, d'une odeur agréable, insoluble dans l'eau, soluble 

 dans les dissolvants organiques. Sa densité est, à 0°, 1,1607 (ii>éthode du flacon). Il 

 bout à igo^-aco" (P. 754°"") et à 128° (P. 44'"'")- 



» b. Carbonate de phényle tliy le. — Une molécule de carbonate de phényle et une 

 molécule d'urée sont chaull'ées à l'ébullition pendant quarante-huit heures dans 600" 

 d'alcool à 98°. La solution alcoolique étendue d'eau sodique laisse déposer une huile 

 qui est lavée à l'eau puis rectiliée. 



» Analysé, ce corps correspond à la formule CO^ r\nc\ï-- ^^ ^^^ incolore, avec une 



\U C^H" 



odeur de fruit agréable. Il est soluble dans les dissolvants organiques. Sa densité est, 



à 0°, 1 , 1228 (méthode du flacon). Bender a donné D = i , laS à 0°. Il bout à •2.oi°-'i\o° 



(P. 755°"") et à 123» (P. 3o'""). 



» c. Carbonate de phénytpropyle. — Une molécule de carbonate de phényle et une 



molécule d'urée sont chautïées pendant soixante-cinq heures dans 400"^ d'alcool propy- 



lique normal. La solution alcoolique, comme précédemment, est étendue d'eau sodique 



qui laisse déposer un corps huileux qui, après rectification, correspond à la formule 



\OC«H=' 



(') R()SE, loc. cil. 



