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» Ce carbonate mixle est un liquide incolore, à odeur de fruit agréable, soluble dans 

 les dissolvants organiques, d'une densité, à o", de 1,0756 (méthode du flacon) et 

 bouillant à 2io''-230'' (P. jjo""") et à i20°-i3o" (P. 3o™"'). 



>i d. Carbonate de phénylisopropyle. — Nous avons opéré comme précédemment 

 en recourant à l'alcool isopropylique normal. L'analyse correspond à la formule 

 /OCMP 

 \OG«H» 



» Ce carbonate est un liquide incolore rappelant le précédent par toutes ses pro- 

 priétés. Il bout à 220° (P. 750""') et à \[^\°-ll^^î'' (P. 70™"'). 



» e. Carbonate de phénylisobiilyle. — Préparation semblable aux précédentes en 



chauffant l'urée et le carbonate de phényle avec le méthylpropanol 2.3 qui bout à 



108°. Les rendements sont bons, mais la formation d'allophanate de butyle qui souille 



le carbonate ne nous a pas permis d'obtenir de bons chiffres à l'analyse. Nous avons 



repris la préparation avec la pyridine (2 mol. pyridine pour i mol. alcool). Après 



vingt-quatre heures d'ébullition, en étendant d'eau chlorhydrique, puis en lavant à 



l'eau sodique, on obtient un liquide incolore à odeur de fruit, correspondant à la for- 



/OC*H' 

 mule C0(^ „ ,,|. |,., d'une densité à 0° de 0,9941 et bouillant à 220° -22.5° (P. 75o'-^™ ) et 



à loo"" (P. 3o™'"). 



)i f. Carbonate de phényle-isoamyle. ■ — Comme pour le carbonate précédent, nous 

 avons substitué la pyridine à l'urée pour éviter la formation, d'ailleurs très abon- 

 dante, d'allophanate d'amyle. Il faut éviter, d'autre part, de cliaufler à l'ébullition 

 (iSo") le carbonate de phényle, la pyridine et l'alcool amylique : il se forme, en effet, 

 beaucoup de carbonate double d'amyle. Au bout de quarante heures, la transforma- 

 tion est même complète. 



» Pour préparer le carbonate mixte, on chaulfe préférablement pendant quinze 

 heures à 100° 1 molécule de carbonate phénylique, 1 molécule de pyridine et 5oo'^'^ d'al- 

 cool isoamyliquc primaire (métiiylbulanol 2.4 et 2. i). On lave à l'eau sodique, on rec- 



titie. L'analyse donne des chillres correspondant à la formule QOi ,-,^, ... . 

 ■' ' XOG"!!' 



» Ce carbonate mixte est incolore, soluble dans les dissolvants organiques et d'une 

 odeur agréable. D==i,oo à o". Ébullition, 220° (P. 760™") et i2o°-i3o» (P. 60'""). 



» g. Carbonate d'éthyle-allyle. — Il est obtenu comme jjrécédeniment, soit avec 

 l'urée, soit a^ ec la pyridine par ébullition, dix-huit lieures au sein de l'alcool ally- 

 lique. Liquide incolore à odeur alliacée désagréable correspondant à la formule 



/OC^H^ 

 ^^\OC«H=' 



soluble dans les dissolvants organiques, et bouillant à 130° (P. 70™"'). » 



