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l'aniline et présente la composition du dipliénylclilndrazonecyanacétate d'élhyle qui 

 prendrait naissance d'après réquation suivante : 



CAz 



Cil'— Az^AzCl CAz 

 C/lI'Az - Az — Cl èo^G^FP 



aw 



aNaOH^aNaCl + air-O 



\Az 



GAz 



C^H'-Az { } =6 



\Az I 



CO^G^H^ 



» Point de fusion 2o4°-2o6°. Ce corps se dissout dans les alcalis et fournit des 

 combinaisons qui cristallisent difficilement. Si l'on agite avec de l'alcool sodé, on ob- 

 tient le dérivé disodé à l'état anhydre. 



» En substituant, dans cette réaction, au cyanacétate d'éthyle le cyanacétate de 

 méthyle, on obtient : 



CAz 



C«H*Az /^ =6 



\Az I 



CO^C^H' 

 » Le diphényldihydrazonecyanacélate de méthyle p . 



G«H«-Az/" =C 



\Az I 



CO^CMP 

 fondant à 270° en se décomposant. 



» Avec le dérivé tétrazoïque de l'orthotoluidine, on obtient tout aussi facilement : 

 1) 'Uorlhodilolyldihydrazonecyanacétate d'éthyle 



CAz 



CW-CfiW~kz{^} =C 



\Az , 



CO^CMI 

 CAz 



GlP-CIPAz /" —6 

 \Az I 



CO'-C^H' 



fondant à 224°-225". 



» U'ortlioditolyldihydrazonecyanacélate de mélhyle, fondant vers 270" en se 

 décomposant. 



)) Avec le composé tétrazoïque de l'orthodianisidine on prépare de même : 

 )i ISorlliodianisyldihydrnzonecyanacétate d'élhyle 



CAz 



CH'O — C«H^-Az/" =iG 



\Az I 



CO^G^H^ 

 CAz 



CH3 0-C''H'-Az/" =:C 

 \Az I 



CO^C^H^ 



fondant à 283<'-285'>. 



» L'étude de tous ces composés est continuée. « 



