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(CH)'" ou (C)"' elle est détruite et un atonie de brome prend sa place dans 

 le noyau. La chaîne, au contraire, sera l'espectée si l'union se fait par 

 l'intermédiaire d'un groupement (CH-)". 



» La bromuration pourra donc, chez certains phénols, servir à détermi- 

 ner la formule de constitution des chaînes latérales. i> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des dlcélones du lélrahydro-'^-oxazol dérivées des 

 phényluréthanes de quelques oxy~acides. Note de M. E. Lambling, pré- 

 sentée par M. Arm. Gautier. 



« J'ai montré que, lorsque l'on traite par l'isocyanate de phényle des 

 éthers-alcools du type R — CH.OH — CO-R', on obtient des phényluré- 

 thanes de formule 



R — CHO.COAzH.C'tP 



CO^R' 



dont les acides libres s'obtiennent aisément par saponification de l'étherau 

 moyen de la soude, puis décomposition du sel alcalin par un acide ('). 

 Lorsque l'on fait bouillir ces acides avec de l'eau, ils fournissent par 

 déshydratation des anhydrides internes du type 



R — CHO.COAz.C»!!' 



qui représentent les dicétones du tétrahydro-|3-oxazol 



O ,1 



/\ \ /\ 



H'-C CIP /C CO 



Il I^^l I 



ll^C AzH OC AzC«ll^ 



Télrahyclro-|i-oxazol. Dicélones obtenues. 



)) J'ai obtenu ces composés par l'action de l'eau bouillante sur les phé- 

 nyluréthanes des acides lactique, glycolique, phénylglycolique et a-oxy- 

 isobutyrique. Pour la dicétone dérivée de l'acide trichlorolactique, il a 

 fallu partir de la phényluréthane du trichlorolactate d'éthyle. 



(') Comptes rendus, séance du 4 juillet 1898. 



