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» 1. DiCÉTONE DÉRIVÉE DE LA PIlÉNYLURÉin ANE DE l'ai^IDK LACTIQUE, CIP.CIIO.GOAz.C'^IP. 



— Aiguilles microscopiques, fusibles à i4i°, peu solubles dans l'eau froide, plus solubles 

 dans l'eau bouillante, solubles dans l'alcool et l'éther, insolubles à froid dans une 

 dissolution concentrée de carbonate de soude. A chaud, le corps se dissout en régéné- 

 rant, sous la forme du sel de soude, la phénylurétliane de l'acide lactique. Trouvé : 

 G, 62,57; H, 4, 80; Az, 7,45. Calculé ; C, 62,82 ; 11, 4,71 ; Az, 7,82 pour 100. Un 

 essai cryoscopique, avec l'acide acétique glacial comme solvant, a donné comme poids 

 moléculaire : 198. Calculé : 191. 



» J'avais en mains cet anhydride, et les quatre autres dont la description va suivre, 

 lorsque j'ai eu connaissance du récent travail de M. Morris W. Travers, qui a isolé le 

 même composé en soumettant à la sublimation le produit brut résultant de l'action de 

 l'isocj'anate de phénjle sur l'acide lactique. En dissohant ce corps à chaud, dans l'am- 

 moniaque aqueuse, et précipitant par l'acide chlorhydrique, ce chimiste a obtenu un 



/PO" H 

 acide qu'il représente par le schéma CfP.Az^ ^_ „r,^,, r^n,- Mais celte for- 

 ' * ' XCU — LhlUhl — GH'' 



mule est en contradiction avec la suite très régulière des réactions qui m'ont conduit 



de la phénylurélhane de l'éther à celle du sel de soude, puis à celle de l'acide libre et 



enfin à l'anhydride. 



» 2. DlCÉTOSE DÉRIVÉE DE LA PHÉNYLURÉTHANE DE l'ÉTHER TRICHLOROLACTIQUE, 



GHGl^ - GHO . COAz . G« H^ 



— La phényluréthane de l'éther trichlorolaclique, traitée par la soude aqueuse à 10 pour 

 100 environ, s'échauffe et se transforme rapidement en un corps qui cristallise de 

 l'alcool bouillant en un feutrage de fines aiguilles fusibles à 202°. Trouvé : G, 46,27; 

 H, 2,00; Az, 5,44; Cl, 27, o3. Calculé: G, 46, i5; H, 2,69; Az, 5,38; Gl, 27,81. Un 

 essai cryoscopique, avec la benzine comme solvant, a donné comme poids molécu- 

 laire : 242. Calculé: 260. En solution benzénique, ce corps ne manifeste aucune ten- 

 dance à s'ajouter du brome. 



» Dans le but de contrôler la formule de cet anhydride, j'ai étudié l'action de la 

 soude aqueuse sur la phényluréthane du nitrile trichlorolactique en solution dans un 

 mélange d'élher et d'éther de pétrole. Il se précipite, à la limite de séparation des deux 

 liquides, des aiguilles microscopiques, fusibles à i5o°, et répondant à la formule 

 GI1G12— GIlO.GOAzII.CH'. Trouvé : G, 46,61; H, 2,87; Az, 10,88; Gl, 27,91. 



CAz 

 Calculé : G, 46,88; H, 3, 08; Az, 10,81; Gl, 27,41. Un essai cryoscopique, avec 

 la benzine comme solvant, a donné comme poids moléculaire : Trouvé : 253. 

 Calculé : 259. 



« Les acides sulfurique et chlorhydrique chauds saponifient ce composé, mais avec 

 formation directe de l'anhydride, fusible à 202°, que l'on a décrit plus haut. On peut 

 aussi passer directement de la phénylurélhane du nitrile trichlorolactique au même 

 anhydride en chauffant cette phényluréthane, en tube scellé, avec de l'acide chlorhy- 

 dri([ue concentré ou en la faisant bouillir avec une solution de carbonate de sodium. 



