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 est l'origine du polypide : i" dans l'oozoïde, 2° dans le blastozoïde jeune ou 

 terminal, 3° dans le Llastozoïde adulte, j)our le polypide régénéré. 



» 1. A rexceplion des recherches de Prouho sur la larve de FlustreUa hispida, on 

 trouve peu d'indications complètes sur l'origine du pol^'pide de l'oozoïde. Barrois et 

 OstroumoiT sont d'accord povir reconnaître que le polypide-rudiment se présente sous 

 forme d'une vésicule à double paroi, dont l'interne provient de l'invagination de la ca- 

 lotte; les observations manquent de précision sur l'origine de la paroi externe. 



» J'ai suivi les processus de formation du polvpide dans l'oozoïde de trois espèces 

 de Bugula {B. avicularia L., B. flabellata Th., B. neritinn L.). Dans ces trois es- 

 pèces, le polypide est produit par l'invagination du double épaississement aboraldela 

 larve ('). La calotte ou épaississement externe, d'origine ectodermique, forme la 

 couche interne du rudiment, tandis que l'épaississement interne, d'origine inésoder- 

 mique, en forme la couche externe. La disparition, par liistolyse, de l'organe nerveux 

 central produit, dans le fond de la cavité de la vésicule-rudiment, un vide que les élé- 

 ments endoderniiques voisins viennent combler; la paroi interne de l'ébauche du 

 polypide se trouve ainsi complétée, et ce n'est que plus tard que la paroi externe de- 

 vient continue par multiplication de ses éléments constitutifs. Le polypide se trouve 

 donc formé par une couche cellulaire externe, mésodermique, et par une couche cel- 

 lulaire interne, d'origine ectodermique sur les parois latérales de la vésicule-rudiment, 

 mais d'origine endodermique sur le fond de la cavité. Je ferai simplement remarquer 

 que c'est aux dépens de cette dernière partie que, par étranglement, se forme le cfecum 

 intestinal. 



» IL Les diverses opinions émises sur l'origine du polypide dans les blastozoïdes 

 sont de deux ordres. Elles portent, soit sur la forme évolutive initiale sous laquelle se 

 présente le polypide-rudiment, soit sur l'origine même des tissus entrant dans sa con- 

 stitution. 



» Mes observations se rapportent à trente-deux espèces appartenant aux genres 

 Bugula, Caberea, Serupocellaria, Catenaria, Fluslra, Meinbranipora, Cellaria, 

 Cribilina, Microporella, Lepralia, Umbonula, Schizoporella, Chorizopora, Smillia 

 et Cellepora, parmi les Chéilostomes, et aux genres Amathia, Cylindrœcium, Mimo- 

 sella et Vesicularia parmi les Cténostomes. 



» Dans ces différentes espèces, le bourgeon-polypide se forme toujours aux dépens 

 d'éléments mésenchymateux renfermés dans la cavité zoœciale, et provenant de la pro- 

 lifération de la couche épilhéliale ectodermique, de l'endocyste des auteurs. Ces élé- 

 ments deviennent arrondis en perdant leurs prolongements, et se groupent de manière 

 à constituer un petit massif cellulaire dans lequel se creuse de très bonne heure une 

 cavité; le groupement continue, et ce n'est que progressivement que l'on voit se diffé- 

 rencier les deux couches cellulaires classiques aux dépens desquelles s'effectuera le 

 développement complet du polypide. Ce mode de formation est constant. Contraire- 

 ment aux observations de Seeliger pour Bugula avicularia L., et de Darenport pour 

 Lepralia Pallasiana Moll, le polypide ne fait jamais son apparition sous forme d'une 



(' ) L. Calvet, Comptes rendus. 4 juillet 1898. 



