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invagination de i'endocyste, autour duquel les éléments mésenchyraateux se dispose- 

 raient en une couche épithéliale. Dans toutes les espèces que j'ai observées, hormis 

 Bugula neritina, le bourgeon provient d'une prolifération de l'ecdoterme au niveau 

 de la paroi interzoœciale, séparant la zoœcie terminale de la zoœcie sub-terminale ou 

 du stolon. Dans Bugula neritina, la cloison interzoœciale n'apparaît qu'après la for- 

 mation du bourgeon, et ce dernier provient dans ce cas de la prolifération de l'endo- 

 cyste de la paroi dorsale. 



» III. Quant à l'origine du polypide régénéré dans les blastozoïdes adultes, Joliet a 

 établi, le premier, que le polypide ne se forme pas aux dépens du corps brun, mais 

 qu'il tire son origine du tissu funiculaire (son endosarque) entourant le corps brun. 

 Haddon a combattu l'opinion de Joliet et a essayé de montrer que le bourgeon-poly- 

 pide provenait à la fois de l'endocj'ste et du tissu funiculaire. 



» Conformément à l'opinion de Joliet, dans les nombreuses espèces que j'ai étudiées, 

 le polj'pide régénéré se forme toujours par une prolifération du tissu funiculaire, 

 donnant un massif cellulaire dont l'évolution ultérieure est identique à celle du bour- 

 geon massif des blastozoïdes jeunes. Cejjendant, le polypide ne se développe pas tou- 

 jours au contact du corps brun, il peut se former en un point quelconque des tractus 

 funiculaires et non seulement sa position varie d'une espèce à l'autre, mais encore dans 

 la même espèce. Il est généralement central, mais il est aussi quelquefois pariétal, et 

 alors sous-operculaire; toutefois dans ce dernier cas, contrairement à l'opinion de 

 Haddon, c'est encore le tissu funiculaire qui fournit le bourgeon, etl'endocyste n'entre 

 pas dans la constitution du polypide. 



» Il résulte des observations précédentes : i° que le polypide ne se pré- 

 sente sous la forme d'une invagination des parois zoœciales que dans 

 l'oozoïde; partout ailleurs, le polypide débute sous une forme massive, et 

 la cavité, ainsi que les deux couches cellulaires du bourgeon, ne sont que 

 des formations secondaires, succédant au stade massif ; 2° que le polypide 

 de l'oozoïde, seulement, renferme des éléments représentant les trois 

 feuillets embryonnaires. Dans les blastozoïdes, le polypide tire son origine 

 d'éléments mésenchymateux, qui, dans les blastozoïdes jeunes, dérivent 

 directement de l'épithélium ectodermique, tandis qu'ils dérivent du tissu 

 funiculaire dans les blastozoïdes adultes, pour le polypide régénéré. 



» De ces différents faits, il est permis de déduire quelques considérations 

 générales relatives à la théorie des feuillets germinatifs; mais il est encore 

 nécessaire de donner quelques indications sur l'origine des tissus constitu- 

 tifs des blastozoïdes. 



)> L'ectoderme de la larve se transmet en partie au cystide et constitue, dans 

 l'oozoïde, l'épithélium pariétal, l'endocyste. Dans les régions terminales du bryozoïde, 

 l'endocysle joue le rôle d'un prolectodenne et fournit par cytulation des éléments 

 mésenchymateux. Parmi ceux-ci, les uns, conservant leurs caractères, représentent un 

 niésodernie de formation secondaire; les autres perdent leurs prolongements et 



