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CHIMIE ORGANIQUE. — Recherche et dosage de l'alcool mélhylique 

 dans l'alcool èthylique. Note de M. A. Trillat, présentée par M. Gautier. 



« En étudiant les réactions colorées obtenues par l'oxydation de l'alcool 

 èthylique et de l'alcool méthylique, j'ai trouvé une méthode qui permet 

 de déceler l'alcool méthylique et de le doser par un procédé colorimétriqae. 



» Quand on oxyde, au moyen du bichromate de potasse et de l'acide sul- 

 furique, l'alcool pur, on obtient par distillation, comme produits principaux, 

 de l'aldéhyde acétique, de l'éthylal et de l'acide acétique. L'alcool méthy- 

 lique donne, dans les mêmes conditions d'oxydation, du méthylal et de 

 l'acide acétique, à côté de l'alcool non attaqué. 



» Les parties distillées provenant de l'oxydation des alcools èthy- 

 lique et méthylique diffèrent donc entre elles par la présence de l'éthylal 



CH\CH(^^;Jj;^, ou du méthylal CH^(c"3o- 



» J'ai cherché à différencier ces deux éthers. Pour cela, je les ai con- 

 densèsavec de la diméthylaniline; j'ai obtenu les dérivés suivants : 



correspondant à l'éthylal, par conséquent à l'alcool èthylique, et 



correspondant au méthylal et, par conséquent, à l'alcool méthylique. 



» Le premier de ces corps ne semble pas avoir été signalé dans la litté- 

 rature chimique : j'en fais l'objet d'une étude spéciale. Le deuxième est 

 le télraméthyldiamidodiphénylméthane, corps bien connu qui donne par 

 oxydation, ainsi que je l'ai déjà signalé ('), une coloration bleue intense, 

 sensible au j^^^. 



» En oxydant la base obtenue par oxydation de l'alcool ordinaire, puis 

 condensation des produits avec la diméthylaniline, on obtient une colora- 

 tion bleue qui disparaît rapidement sous l'influence de la chaleur. La base 



(') Comptes rend Ks, 1898. 



