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dérivée de l'alcool méthylique donne, au contraire, une coloration bleue 

 qui devient de plus en plus intense sous l'influence de la chaleur, contraire- 

 ment à l'opinion que l'on aurait pu avoir sur la stabilité de l'hydrol formé. 

 Il en résulte que, si l'on oxyde simultanément les solutions acétiques des 

 deux bases, l'une donne une coloration bleue très stable, l'autre une colo- 

 ration bleue qui vire au vert, puis au jaune, et disparait finalement. 



» Si, maintenant, au lieu d'oxyder séparément l'alcool étliylique et 

 l'alcool méthylique, on oxyde un mélange des deux alcools, il se fait 

 simultanément des éthers divers qui, avec de la dimélhylaniline, four- 



nissent des bases à chaînons C= ou a chaînon CH* ^. 



» J'ai constaté que dans de l'alcool absolu une proportion de o,5 pour 

 loo d'alcool méthylique était encore décelable par ce moyen. 



» Telles sont les observations qui m'ont conduit à étudier une méthode 

 pour la recherche et le dosage de l'alcool méthylique lorsqu'il s'agit d'en 

 trouver et d'en évaluer de petites quantités. 



» Si simples que paraissent les réactions que je viens d'exposer, je me 

 suis cependant heurté à plusieurs difficultés. J'ai observé que la diméthyl- 

 aniline, vendue comme pure, contenait encore des quantités appréciables 

 d'alcool méthylique et même des traces de la base dérivée du méthane. En 

 second lieu, je me suis aperçu que la diméthylaniline, chauffée à l'air en 

 présence de certains acides, fournissait rapidement une coloration bleue 

 qui pouvait fausser les résultats de l'analyse. 



M II a donc fallu trouver dans quelles conditions exactes la condensation 

 devait avoir lieu pour éviter ces inconvénients. Yoici d'une manière suc- 

 cincte la méthode que je suis pour reconnaître la présence de l'alcool mé- 

 thylique dans de l'alcool ordinaire : 20*^*^ d'alcool à analyser sont mélangés 

 dans un ballon avec Soo*^*^ d'eau distillée contenant Bo^' de bichromate de 

 potasse. On refroidit et l'on ajoute lentement loos^^ d'acide sulfurique au |. 

 Après une heure de contact on distille et l'on rejette les premières portions 

 qui ne contiennent que de l'aldéhyde acétique. Les parties distillées sont 

 exactement saturées à la soude; on pratique une seconde distillation et 

 l'on recueille le liquide qui est étendu à 4oo'^"' Les distillations doivent 

 être poussées très loin. 



» Pour la condensation, on introduit loo*^*^ du liquide distillé dans un 

 petit flacon avec 2""^ de dimélhylaniline soigneusement rectifiée et i '^'^ d'acide 

 sulfurique au -^. Le flacon est hermétiquement bouché et chauffé au 



