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une couleur foncée; puis, peu à peu, la leinle devient rouge orangé. Du jour au len- 

 demain, le tout se prend en une niasse cristalline qu'on recueille et qu'on lave. On 

 purifie le produit par deux à trois cristallisations dans l'alcool à 90 pour 100. Les cris- 

 taux obtenus sont jaune citron; ils sont peu solubles dans l'alcool, presque insolubles 

 dans l'eau. 



» Je publierai ailleurs la détermination qu'a bien voulu en faire M. Wyrouboff; je 

 dirai seulement ici qu'ils sont clinorhombiques. Le développement prédominant de la 

 face p leur donne l'apparence de tables rhomboïdales. Leurs constantes sont les sui- 

 vantes : 



a : b : c ^ i ,64^8 : 1 : 1 ,3S6o y=^99"2o'. 



» La trichlorobarbaloïne se dissout facilement à froid dans la solution de carbonate 

 de sodium, ce que ne fait pas la barbaloïne; de plus, les solutions ainsi obtenues sont 

 stables. L'acidité de ce corps n'est cependant pas assez forte pour déplacer C0-. 



» Chauflee en tubes scellés avec les chlorures d'acide, la trichlorobarbaloïne échange 

 3 H contre 3 restes d'acide. Ce résultat est en désaccord avec ce fait que la barbaloïne 

 nous a fourni des dérivés renfermant seulement deux acétyles ou deux benzoyies {loc. 

 cit.). La contradiction n'est cependant qu'apparente, car on peut admettre que les 

 dérivés diacétylé et dibenzoylé, obtenus par une méthode différente, ne représentent 

 pas les produits ultimes de la réaction des chlorures d'acides sur la barbaloïne. Si, en 

 eiïet, au lieu de faire agir sur la barbaloïne le chlorure de benzoyle à froid, en pré- 

 sence de la pyridine, on opère à 100° avec le chlorure seul, on obtient une tribenzoyl- 

 barbaloïne sous forme d'un corps amorphe, beaucoup plus soluble dans l'élher que le 

 dérivé dibenzoylé. 



» La triacétyltrichlorobarbciloïne G'« Hi''CP (C=H30)'0" s'obtient en chauffant 

 une demi-heure en tubes scellés, à ioo°, la trichlorobarbaloïne avec un excès de chlo- 

 rure d'acétyle. Après avoir chassé par la chaleur HCl et l'excès de chlorure d'acétyle, 

 on reprend le résidu par l'alcool bouillant. Par refroidissement, le dérivé acétylé cris- 

 tallise en lamelles rhomboïdales microscopiques extrêmement minces, très peu solubles 

 dans l'alcool, même à chaud. 



» La tribenzoyllrichlorobarbaloïne C"'H"'C1'(C'H^0)'0'' est un corps amorphe, 

 presque insoluble dans l'alcool, très soluble dans l'acétone. L'existence de dérivés de 

 la barbaloïne avec trois restes d'acide prouve que ce corps renferme trois hydroxyles, 

 et non pas cinq ou six, comme on l'a cru jusqu'ici. Ces hydroxyles sont de nature phé- 

 nolique, car la barbaloïne donne,' avec le perchlorure de fer, une coloration vert olive 

 et ne se dissout que dans les alcalis caustiques. En outre, avec rhypobromite de so- 

 dium en excès, elle donne les acides carbonique et oxalique, en même temps que du 

 tétrabromure de carbone se dépose. Cette réaction est commune à toutes les aloïnes et 

 à beaucoup de phénols. 



I SOBARBALOINE C ' * H ' ^ O' . 



» Ce nouveau corps, dont j'ai signalé l'existence dans l'aloès des Barbades où il 

 accompagne la barbaloïne, se trouve dans les dernières fractions de la cristallisation 

 du mélange des aloïnes. Ou le purifie par plusieurs cristallisations dans l'alcool mé- 

 thylique. L'isobarbaloïne forme alors des mamelons opaques composés de lamelles 



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