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microscopiques allongées el tronquées. Ces cristaux renferment 3H-0. Us sont légè- 

 rement efflorescents, peu solubles dans l'eau froide, beaucoup plus à chaud. Dans 

 l'eau, l'isobarbaloïne cristallise en"aiguilles prismatiques d'un jaune plus pâle que celui 

 de la barbaloïne cristallisée dans le même liquide. Elle renferme alors seulement 

 2H-O. Traitée par le chlorure de benzojle, en présence de pyridine, elle donne 

 C"H"(C'H^O)^0', corps qui ressemble complètement à la dibenzoylbarbaloïne et a 

 les mêmes propriétés. L'isobarbaloïne peut échanger 3H contre 3C1 ou 3Br, ce qui 

 donne : 



» 1° La Iriclilorisobarhaloïne C"H"CPO'' -H 4H-O, qui se prépare comme la tri- 

 chlorobarbaloïne et cristallise de l'alcool àgopour 100 en aiguilles prismatiques jaunes 

 et brillantes. Chauffé une demi-heure en tubes scellés, avec le chlorure d'acétyle, ce 

 corps donne un dérivé triacétylé, cristallisable de l'alcool méthylique eu très petites 

 aiguilles groupées en sphères. La production de ce corps indique l'existence de 3 OH 

 dans la trichlorisobarbaloïne et, par suite, dans l'isobarbaloïne. 



» 2° La tribrornisobarbaloïne, qui n'est autre chose que le corps décrit jusqu'ici 

 sous le nom de tribromobarbaloïne. 



» Trois échantillons d'aloès des Barbades nous ont fourni de la barbaloïne 

 en quantité prédominante, l'isobarbaloïne ne représentant que quatre à 

 cinq millièmes du poids de l'aloès. Il existe toutefois des aloès plus riches 

 en isobarbaloïne : c'est le cas d'un échantillon qui m'a été remis gracieuse- 

 ment par M. P. Thibaut. D'autre part, M. Jungfleisch m'a soumis deux 

 aloïnes exposées en 1878 par M. Morson et étiquetées : l'une barbaloïne, 

 l'autre socaloïne. De chacun de ces produits, j'ai pu isoler la barbaloïne 

 vraie, caractérisée par son dérivé trichloré en gros cristaux clinorhombiques, 

 et l'isobarbaloïne, caractérisée par son dérivé Iribromé cristallisable en ai- 

 guilles. Ces deux aloïnes étaient en quantités à peu près égales dans l'échan- 

 tillon étiqueté barbaloïne ; quant à l'autre, il renfermait surtout de la barba- 

 loïne. Si l'on met de côlé l'aloès de Natal, on est donc de plus en plus con- 

 vaincu que les deux aloïnes précédemment décrites sont les seules qui 

 existent dans les divers aloès du commerce. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Etude sur l' acide phosphorique dissous par les eaux du 

 sol. Note de M. Tii. Schlœsixg fils, présentée par M. Duclaux. 



« On sait que l'eau existant dans un sol tient en dissolution une minime 

 quantité d'acide phosphorique. Cette quantité, comprise d'ordinaire entre 

 quelques centièmes de milligramme et i"'^'' par litre, et allant parfois jus- 

 qu'à 2"^'^ et 3"^'', paraît généralement sans importance pour la nutrition 

 des plantes; en effet, un hectare, à raison de 3 000 tonnes de terre végé- 



