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 taie à i5 pour loo d'eau et de i'"^'' d'acide phosphorique par litre de cette 

 eau, ne renfermerait, à l'état dissous, que o^^,^F) d'acide phosphorique, 

 quantité bien faible relativement au contenu de la récolte. 



» On a donc admis, depuis les expériences classiques de J. Sachs et 

 d'autres physiologistes, que la source essentielle du phosphore des végé- 

 taux résidait dans les phosphates non dissous du sol, phosphates attaqués 

 par les sucs acides des racines et utilisés après dissolution. Cette opinion 

 est juste assurément; toutefois il y a lieu de se demander si elle ne res- 

 treint pas trop le rôle de l'acide phosphorique qui se trouve dans les eaux 

 à l'état de dissolution. La question a déjà été examinée par M. J. Joffre à 

 propos de l'action des superj:)hosphates {Bullelin de la Société chimique, 

 i8f)5, 1898). On peut l'élargir et l'étendre au cas général des sols agri- 

 coles additionnés ou non de cet engrais. C'est ce que j'ai essayé de faire. 

 Je suis arrivé à certains résultats qu'il est peut-être bon d'indiquer dès 

 maintenant. Dans ces recherches, j'ai largement misa profit, comme on 

 verra, une méthode et des travaux antérieurs de M. Th. Schlœsing, mon 

 père. 



» J'ai étudié, d'une part, la formation de la dissolution d'acide phospho- 

 rique dans les sols et, d'autre part, l'utilisation par les plantes de cette 

 dissolution. Aujourd'hui je parlerai seulement d'expériences relatives au 

 premier point; je reviendrai plus tard sur le second, quand les essais de 

 végétation actuellement en cours seront terminés. 



» J'ai d'abord extrait les dissolutions contenues dans divers sols. J*ai 

 employé à cette extraction le procédé qui est fondé sur le déplacement par 

 l'eau versée très lentement en pluie régulière (Tu. Schlœsing père. Comptes 

 rendus, t. LXX, 1870, et Contribution à l'étude de la Chimie agricole). Si 

 l'on opère sur 4©''*'' de terre, dans les conditions convenables, ce procédé 

 fournit, en général, au moins i'" de la dissolution même, telle qu'elle exis- 

 tait dans chaque sol, sans altération sensible. 



» Dans la dissolution ainsi obtenue, on dose l'acide phosphorique suivant la mé- 

 thode que je vais résumer. On évapore i"' à l'ébullition dans un ballon, on ajoute 

 un peu d'acide azotique pour chasser l'acide chlorhydrique et l'on achève l'évapora- 

 tion, jusqu'à siccité, dans une capsule de platine. On calcine poui- brûler la matière 

 organique; après addition d'une petite quantité d'azotate d'ammonium, on chaufTe 

 pour insolubiliser la silice. On reprend par de l'eau acidulée et l'on filtre. Dans la 

 liqueur filtrée et réduite à un très petit volume {2'="^ à l\"^), l'acide phosphorique est 

 précipité par le réactif molybdique et, après douze heures, recueilli et pesé avec les 

 précautions connues. Dans les cas ordinaires, la chaux n'est pas en proportion assez 

 forte pour gêner le dosage; mais on rencontre fiéquemmenl des dissolutions dont il 



