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)) Préparation du bromure de propylcne (CtP — CIIBr — CH-Br). — Dans un 

 ballon parfaitement sec, plongeant dans un bain-marie et surmonté d'un réfrigérant 

 ascendant, j'ai placé 2 46s'' de bromure de propyle normal (CIP— Cil- — CH^Br) et 

 220S'' de brome, le tout dépourvu de toute trace d'eau. Tandis qu'on porte lentement 

 le ballon à /i5°-5o"', on fait couler en mince filet dans ce mélange iSos"' de la solution 

 bromée de (AlBr'). On maintient cette température jusqu'à ce que tout le brome soit 

 absorbé. Ce terme est facile à reconnaître par la disparition complète de l'atmosphère 

 brune du ballon. A ce moment, la réaction étant terminée, il est indispensable de 

 cesser de cliaulTer, sans quoi on altérerait le produit formé et diminuerait le rende- 

 ment. On jette alors le contenu du ballon dans l'eau glacée additionnée d'acide brom- 

 hydrique, afin de détruire le bromure d'aluminium. L'huile lourde tombée au fond du 

 matras est successivement lavée à l'eau distillée, à la potasse faible, entraînée à la va- 

 peur d'eau, et enfin sécliée au chlorure de calcium. Soumise à la distillation sous la 

 pression normale, elle passe à peu près tout entière à la température de-i42''. Elle est 

 entièrement constituée par du bromure de propylène (CM' — CHBr — CII^Br). C'est 

 là un excellent procédé de préparation de ce corps, car la réaction est rapide, et si elle 

 est bien conduite, on a au moins en bromure de propylène gS pour 100 du rendement 

 théorique. Dans cette réaction, le propylène se combine au brome au fur et à mesure 

 de sa formation : 



CH^Brx 

 (i) Cir'-CrP-Cir^Br-t-AlBr'=rlIBr+^jj3 ")C^-AlBr^ 



(2) "„, )CH- AlBr^z= AlBr'+ CH'-CII = CHS 

 L.W / 



(3) CIP-CH =CîP+Br^r=CIP— CIIBr -CH-Br. 



n Préparation du trihromopropanc (1,1) (2) (CH° — CIIBr — CIIBr-). — En 

 opérant et prenant les mêmes précautions que dans l'expérience précédente, on traite 

 2025^ de (CH^ — CHBr — CH-Br), additionnés de 80S'' de brome, par r20S'' de la solu- 

 tion bromée de bromure d'aluminium. Le dégagement de (HBr) étant rapide et 

 régulier à 20''-25°, on maintient celle température jusqu'à décoloration complète de 

 l'atmosphère du ballon. Ce terme atteint, on détruit le produit de la réaction en jetant 

 dans l'eau glacée bromhydrique, lavant successivement à l'eau distillée, à la soude 

 faible et entraînant à la vapeur. On sèche au chlorure de calcium et soumet l'huile 

 obtenue à la distillation fractionnée dans le vide. Pour faire ces distillations je me suis 

 servi de matras de Wurtz en verre blanc, à soudure latérale distante d'environ 15"^'" de 

 la panse du matras; on évite ainsi les entraînements du liquide. De plus, afin d'être 

 bien fixé sur les points d'ébuliition des liquides obtenus, je distillais au moins 200?'' 

 de produit à la fois. 



» Après une série de distillations fractionnées, j'ai noté tout d'abord une petite 

 quantité de bromure de propylène qui n'avait pas réagi; à ioo"-io3'', sous 2"^'" de pres- 

 sion, passe une grande quantité d'une huile lourde, correspondant à un tribromopro- 

 pane C^tPBr'; à ii5''-i2o°, sous 3"'" de pression, une petite quantité de liquide cor- 

 respondant également à C^H'Br', et à i38''-i43'', sous r'"^,7, une faible portion d'un 

 liquide très lourd ayant la composition C'H'Br*. 



» A priori, en se basant sur la propriété que possède le bromure d'aluminium, de 



