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» Préparation du tétrabromopropane (1,1) (2) (3) ('CIFEr — CHBr — CHBr?^ 



V (3) (2) 11) J 



— On chauffe an bain-marie aux environs de 5o°. 



i> Le iribroraopropane (1,1) (2) (CH' — CHBr — CHBr-) et la trlbromliyclrine, 

 soumis de même à l'action du brome en présence de AlBr', m'ont tous deux fourni le 

 même dérivé (CH-Br — CHBr — CHBr-) (1,1) (2) (3), tétrabromopropane avec 

 65 pour 100 de rendement tliéorique. Ce dernier corps, brome à son tour, de la même 

 façon, m'a donné du pentabromopropane (1,1) (2) (3,3) (CHBr- — CHBr — CHBr^). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V hydrolyse de l'éthane-dipyrocatéchine. 

 Note de M. Ch. Mocreu. 



« Il a été établi précédemment (') que l'éthane-dipyrocatéchine 

 s'hydrolvse, sous l'influence de l'acide sulfurique dilué à l'ébuUition, en 

 donnant de la pyrocatéchine et un composé C^H'O'', conformément à 

 l'équation suivante : 



C«H^(^^^CH - CH^^^CH' + 2H-O = CH"^^^ + CH'O'. 

 \0/ \0/ \0H 



» Dans la présente Note, je me propose de fixer la constitution du pro- 

 duit CH'O' et d'élucider le mécanisme de la réaction. 



» Le composé, peu soluble dans l'eau à froid, s'y dissout immédiatement 

 en présence d'un alcali; il décompose même les carbonates alcalins. Il est 

 acide au tournesol, à la phtaléine du phénol, à l'hélianthine et au bleu 

 C*B. Il colore en bleu intense le chlorure ferrique, et la couleur bleue 

 disparaît par l'addition de soude libre ou de soude carbonatée. Il réduit 

 lentement à froid, immédiatement à chaud le nitrate d'argent ammoniacal, 

 sans toutefois colorer le bisulfite de rosanilinc. 



» Chauffé en solution aqueuse, au bain-marie, avec de l'acétate de phé- 

 nylhydrazine, il fournit une combinaison qui cristallise en écailles légères, 

 blanches, rectangulaires, fusibles à 193° avec dégagement gazeux, et ré- 

 pondant à la formule C"H*'0'.Az=HC''H\ 



» Tenant compte de l'ensemble de ces réactions, j'avais cru d'abord pouvoir 

 admettre pour le corps en question la formule de constitution 



^^■'(OH)^, (O - CHOU - CHO)(,„ 



d'après laquelle il serait à la fois phénol (coloration bleue avec le chlorure ferrique) 



(') Ch. Moureu, Comptes rendus, t. CXXVH, p. 69. 



