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nécessairement constituer le premier jiroduit iulermétliaire de l'hydrolyse 

 de l'éthane-dipyrocaléchine (glyoxal-dipyrocatéchine) 



dès lors, celte aldéhyde, hydrolysée directement, doit fournir, comme 

 l'éthane-dipyrocatéchine elle-même, l'acide orthoxyphénoxyacétique 



f.„„./OH(i) 



\0 -CH--C0»H(2)" 



)i Je me propose d'établir aujourd'hui l'exactitude de cette conclusion. 

 » Dans un Mémoire paru récemment ( ' ), M. Julius Hesse a montré que 



le composé C'*H'(^ . , ^CH — CH(^ ncu''' P^^ovenant de l'action du 



dichloracétal CHCP — CH^ ^^ott- sur la pyrocatéchine disodée, fournit, 



XOC^H" ' •' 



par hydratation à l'aide de l'acide sulfurique étendu, une substance répon- 

 dant à la formule brute CH^'O'. Celle-ci fond à iSi", est soluble dans les 

 alcalis, facilement soluble dans l'eau bouillante, soluble dans l'alcool et 

 l'éther, très peu soluble dans le benzène; en outre, elle colore en bleu 

 intense le chlorure ferrique. M. Hesse représente ce corps par une formule 

 de constitution d'après laquelle il l'envisage comme un dérivé trihydroxylé 

 de la couraarone. 



» Si l'on se reporte à la Note précédente ('-), on verra que les caractères 

 de l'acide orthoxy-phénoxyacétique, C'H'O", sont précisément ceux du 

 corps de M. Hesse : même point de fusion, même coloration avec le 

 chlorure ferrique, mêmes solubilités, etc. J'ajouterai que les constantes 

 cristallographiques coïncident très sensiblement, ainsi qu'il résulte de 

 déterminations que M. P. Freundler, sur ma demande, a bien voulu faire 

 comparativement. 



Produit Acide 



de cii'llioxy-phéniiw - 

 M. Hesse. acéliquo. 



Moyennes. Moyennes. 



po, es^ss' es^/ig' 



?7ip 76,32 77)35 



nio, 82,10 82, 3o 



mm 55, 4 54i5i 



{') Comptes rendus, t. GXXVII, p. 276. 



(■-) BericliLe der deutscli. Chem. Gesellsch. 1898, p. ÔgS. 



