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 moindres, on obtient une phosphorescence moins intense; avec des pro- 

 portions triples, on obtient un produit gris qui n'est plus phosphorescent, 

 même après une longue exposition à la lumière. 



» ... Il est, pour moi, bien avéré qu'il est nécessaire de former, en 

 même temps que le sulfure de strontium, d'autres sulfures et du sulfate 

 de strontium en proportions minimes. 



» Quant à l'action du carbonate sodique double, il agit d'abord comme 

 fondant; ensuite, quand la température est plus haute, il se transforme en 

 sulfure et exerce une action chimique. Quant au chlorure de sodium, en 

 opérant comme je l'ai fait, il s'en volatilise très peu; la partie restante 

 protège le sulfure contre les oxydations; en outre, il contribue à donner au 

 produit cette structure particulière qui est indispensable pour que la 

 phosphorescence apparaisse. Enfin, le sous-nitrate de bismuth, en raison 

 des modifications qu'il subit au contact du soufre à très haute tempéra- 

 ture, représente, au moins dans le cas du sulfure de strontium, la substance 

 éminemment active, par sa diffusion dans la masse du sulfure. Le sous- 

 nitrate de bismuth, le sulfure de strontium pur ne sont pas phospho- 

 rescents par eux-mêmes; le sulfate de strontium ne l'est pas non plus, et 

 cependant leur mélange ou plutôt la dissolution du sous-nitrate et du 

 sulfate dans le sulfure, dans les proportions que j'indique, donne au phé- 

 nomène son intensité maximum. » 



M. R. Onillon adresse une formule de résolution pour l'équation com- 

 plète du quatrième degré. 



A 3 heures un quart l'Académie se forme en Comité secret. 



La séance est levée à 3 heures et demie. 



M. B. 



