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CHIMIE OKGANIQUE. — Synthèse de l'cllier ■:i.-j.-dlmèlhyl--^-cyanolncarhally- 

 liqiœ cl de V acide y.ct.-dimélhyllricarhallylique. Note de MJM. A. Haller et 

 G. Blanc. 



« L'acide a7.-diméthyltricarb;illyliqne CH'-O' est un des nombreux 

 produits de dégradation qu'on obtient cn oxydant quelques dérivés lerpé- 

 niques, en particulier ceux qui se rattachent au pinène et au camphène. 

 Son étude présente donc une certaine importance au point de vue de la 

 détermination des formules de constitution dans cette série. 



» Tiemann et Semmler (') ont été les premiers à obtenir cet acide en 

 soumettant l'acide pinoniqueC"'H'*^^0', qui lui-même est un produit d'oxy- 

 dation du pinène, à l'action d'une solution alcaline de permanganate de 

 potasse. Dans cette réaction il se forme en même temps de l'acide iso- 

 camphoranique C"H'-0'' et de l'acide oxytriméthylsuccinique C'H"0''. 



» M. B;eyer (^) obtint, un peu plus tard, le même acide en oxydant 

 l'acide cétoisocamphoronique C'H'^O' au moyen de l'acide acétique et du 

 peroxyde de plomb. 



» Alors que Tiemann et Sommier se sont bornés à admettre pour leur 

 dérivé la formule d'un acide aa.-dimélhyltricarbailylique, M. B.eyer a jus- 

 tifié cette manière de voir en bromant son acide, le transformant ensuite 

 cn un acide lactonique et soumettant ce dernier à l'action de la potasse 

 fondante. \\ démontra que, dans ces conditions, l'acide C* H' ^O" se scinde 

 nettement en acides oxalique et diméihylsuccinique asymétrique. 



CO=H CO-II 



C) Deut. Chem. Ges., t. XXVIll, p. i34',. 

 ('-) Ibid., t. XXIX, p. 2775. 



