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autres, les résultats calculés sont bien d'accord avec les valeurs trouvées 

 par M. Massol pour les sels de potasse ( ' ). 



» Tous ces nombres tendent vers une limite voisine de -i-49.'5. On 



CH^ PH 

 pourrait vérifier encore que l'acide isosuccinique COOH 



doit être plus acide que son isomère — CH- — COOH. On trouve, en effet, 

 + 5i ,77 et + 5 1,08 (expérience + 5i,44 et + 5 1,20) (-). 



» En résumé, deux acides seulement fournissent des valeurs ( + 5 1,01 

 et 4- 32,62) bien inférieures à celles que donne l'expérience (+ 53,69 

 et + 07,70). Ce s'ont les acides formique et oxalique. Mais je crois que 

 leur acidité est tout à fait anormale; peut-être doit-on l'attribuer à une 

 association moléculaire de leurs sels, due à la simplicité extrême de leurs 

 molécules. 



>' III. Acidité des autres composés organiques. — Pour l'acétylène solide 

 le calcul donne +21,54, or j'ai trouvé -4- 23,34 pour l'acétylène gazeux. 



» LeformèneCH' — H fournirait seulement + 18, 53 — 5,63, soit + 12,90, 

 aussi la substitution métallique est-elle beaucoup plus difficile. L'aldéhyde 



ordinaire CH' — G^ donnerait ■+- 33 ,93. 

 \^0 



» En réalité la donnée expérimentale fait défaut, mais on connaît la 

 chaleur du neutralisation + 4.3o, un peu plus faible que celle de l'eau 

 oxygénée. De même + 33,93 est voisin de -i~ 34,07 et un peu plus faible. 



» L'acide glyoxylique donne, par le calcul, + 07,56. Or, j'ai trouvé par 

 expérience -l- 57,93. 



» Pour l'acide glycolique la coïncidence est encore plus curieuse, parce 

 que le calcul met en œuvre des valeurs très différentes et de signe contraire. 



)) En voici le détail : 



(') Comptes rendus, t. CXXX, p. 338. 



(*) Je ne pense pas, cependant, que la diminution d'acidité des diacides, lorsque 

 le poids moléculaire augmente, et celle de l'acide succinique par rapport à son iso- 

 mère, soient dues à l'éioignemenl des deux carbo\yles, mais plutôt à l'addition de 

 nouveaux Gil^ négatifs et au voisinage de l'Iiydrogène, car les molécules diacides sj- 



