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 forme des corps, on intervertit l'ordre des matériaux constituants; l'expé- 

 rience vérifie assez bien ce résultat, même dans le cas où la loi de l'expo- 

 sant l n'est pas applicable; toutefois, l'écrasement paraît être légèrement 

 plus fort lorsque c'est le corps le plus dur qui a le plus petit rayon de 



courbure. 



). L'étude de la manière dont varient les phénomènes pour différentes 

 valeurs de E est beaucoup plus difficile; elle n'est pas encore assez avancée 

 pour que je puisse l'aborder dans cette Note. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'iode et de Voxyde jaune de mercure sur : 

 1° le styrolène; 2° le sa/rol. Note de M. J. Bocgault. 



« Comme suite à mes expériences sur l'action de l'iode et de l'oxyde 

 jaune de mercure sur l'anéthol, l'isosafrol, etc. ('), j'ai étudié l'action des 

 mêmes agents sur des composés voisins, à fonction éthylénique, tels que le 

 styrolène et le safrol. 



» 1° Styrolène. — Le styrolène a été préparé, en partant de l'acide cin- 

 namique, par la méthode de von R. Fittig et Binder (-), qui donne de très 

 bons résultats. Ce styrolène a été ensuite traité par l'iode et l'oxyde jaune 

 de mercure, en solution alcoolique, comme je l'ai indiqué pour l'anéthol 

 (/oc. cit.). 



» 7S'' de styrolène^sont dissous dans 35" d'alcool à go", additionnés de iS?' de HgO. 

 On ajoute de l'iode peu à peu, en agitant, environ 17s"-, jusqu'à léger excès. Ici, con- 

 trairement à ce qui a lieu pour l'anéthol, la moitié seulement de l'iode passe à l'état 

 de Hgl-, l'autre partie est fixée par le styrolène; il suit de là que la quantité de HgO 

 peut être réduite de moitié sans changer la réaction. 



)) On précipite ensuite par environ i5o" d'eau distillée, additionnés de los^^de Kl et 

 un peu de bisulfite de soude. Il se sépare une huile incolore, très réfringente, conte- 

 nant une forte proportion d'iode combiné. 



» Ce corps ne peut être distillé sans décomposition et est, par suite, très difficile à 

 purifier. 



» C'est vraisemblablement le composé d'addition du styrolène avec l'acide hypoïodeux 

 C6H=— cm — CH-OH. Toutefois, le dosage de l'iode ne m'a donné que 46, 3i 

 pour 100, au lieu de 5i,2i pour 100 qu'exige la formule précédente; mais les diffi- 



(') Comptes rendus, t. CXXX, 20 juin et 2 juillet 1900. 

 (2) Liebig's Annalen, t. CXCV, p. i3i; 1879. 



