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cultes de purification ne me permettent pas d'affirmer que mes analyses ont porté sur 

 un corps pur. 



» Quoi qu'il en soit, et c'est là surtout le fait intéressant, ce corps se 

 décompose très facilement par l'azotate d'argent, en donnant un aldéhyde. 

 Cette réaction est à rapprocher de celles qui ont été signalées récemment 

 par MM. Charron et Paix-Séadies ( ' ) ; ces auteurs ont montré que les mo- 

 noïodhydrines de certains glycols donnent facilement des aldéhydes, par 

 départ d'acide iodhydrique. 



» Pour obtenir l'aldéhyde en question, je dissous le composé d'addition du styro- 

 lène avec lOH dans cinq à six fois son volume d'éther, et j'agite avec une solution 

 concentrée d'azotate d'argent en excès. La réaction se fait rapidement à froid; l'aldé- 

 hyde reste en solution dans l'élher; on le purifie en passant par la combinaison 

 bisulfitique. 



» Cet aldéhyde, traité par l'oxyde d'argent alcalin, m'a donné l'acide phényl- 

 acétique, que j'ai caractérisé par son point de fusion et l'analyse de son sel de 

 baryum. 



» La suite des réactions obtenues, à partir du styrolène peut donc 

 s'écrire 



2C«H^ + HgO -+- 2P4- H-O = Hgl--+- 2(C''HM0H), 



C''H«IOH+AzO^Ag = AgI + AzO'H+C*H'*0(aldéhydephénylacétique), 



C«H«0 + O = C»H«0^ (acide phénylacétique). 



» 2° Safrol. — La formule admise pour le safrol est, comme on sait, 

 CH-0- — CH' — CH- — CH = CH^, montrant l'existence, dans ce corps, 

 d'un groupement — CH = CH", identique à celui du styrolène. La liaison 

 éthylénique étant seule intéressée dans la réaction utilisée ici, j'avais 

 pensé pouvoir obtenir, avec le safrol, l'aldéhyde 



CH-0-- CH'— CH--CH=- CHO, 



par les mêmes réactions qui m'ont permis de passer du styrolène à l'aldé- 

 hyde phénylacétique. Les résultats n'ont pas confirmé mes prévisions. 



» Les réactions ont été conduites exactement comme avec le styrolène; 

 je crois inutile de les répéter. 



» J'ai obtenu, comme avec le styrolène, par l'action de I et de HgO, un 

 composé d'addition de l'acide hypoïodeux; mais ce corps, décomposé par 



(') Comptes rendus, t. CXXX, mai et juin 1900. 



