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>i II. En opérant avec le même noir de platine, non plus à froid, mais au-dessus 

 de 180°, l'hydrogénation se poursuit plus aisément encore; dans ce cas, même avec un 

 excès d'hydrogène, la réaction devient comparable à celle que le nickel donne déjà à 

 la température ordinaire. Il y a formation appréciable de produits forméniques ou 

 étliyléniques supérieurs dont une portion se condense à l'état liquide dans les parties 

 froides du tube. 



)i Alors, ainsi que cela a lieu pour le nickel, l'accroissement de la proportion d'acé- 

 tvlène dans le mélange gazeux introduit progressivement la destruction charbon- 

 neuse de l'acétylène par le noir, avec incandescence et production de carbures aroma- 

 tiques, telle que l'ont réalisée en i8g6 MM. Moissan et Moureu. 



» III. Hydrogénation de l'èUiylène. — Une traînée de noir de platine étant disposée 

 dans un tube que parcourt un courant d'hydrogène, l'introduction d'éthylène dans le 

 gaz amène de suite une élévation notable de température corrélative d'une formation 

 régulière d'éthane : l'élhylène a presque entièrement disparu. 



» Mais réchaullement, d'abord localisé dans la partie antérieure du noir, se trans- 

 porte peu à peu dans le sens du courant gazeux et ne larde pas à disparaître en même 

 temps que cesse la réaction. L'actii-ité du noir n'a donc été que temporaire, et 

 la carburalioa légère du métal a suffi pour la faire cesser. On peut la rétablir en main- 

 tenant la température vers 100° à 120°, mais la combinaison n'est pas tiès rapide 

 à celte température. Avec une colonne de 3o''™ et une vitesse totale des gaz voisine 

 de 100'='= par minute, la réaction totale n'est pratiquement réalisée qu'au-dessus de 180°. 



» Dans une expérience à i85°, on a eu la réaction 



55C^H*-i- 4i 1P= 41 CMI«-h i4C=HS 

 le gaz ne contenait plus que des traces d'hydrogène libre. 



» Le noir de platine ne peut donc réaliser réellement qu'à chaud l'hydro- 

 génation de l'éthylène, tandis qu'il provoque à froid pendant un temps 

 très long celle de l'acétylène. 



» En opérant de la même manière avec de la mousse de platine, très 

 active pour déterminer certaines hydrogénations, nous n'avons observé 

 à froid aucune hydrogénation appréciable de l'éthylène, non plus que 

 de l'acétylène. Mais au-dessus de 180", les deux réactions se produisent 

 régulièrement dans des conditions analogues à celles que donne le noir de 

 platine chauffé. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide mélhoxyhydratropique obtenu par oxyda- 

 tion de Vanélhol. Identité de l'acide phlo ré tique et de l'acide hydroparacou- 

 marique. Note de M. J. Bougault. 



« Dans une Note précédente ('), j'ai montré que l'oxydation de l'ané- 

 ihol par l'iode et l'oxyde jaune de mercure donne un aldéhyde de for- 



(') Comptes rendus, t. CXXX, 25 juin 1900. 



