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mule C" H' *0', que l'oxydation de cet aldéhyde par l'oxyde d'argent fournit 

 un acide de formule C"'H''0'' ou CH'O,,'- CH',,, — C^H* — CO'H, et 

 que cet acide constitue ainsi, avec les acides méthylphlorétiquc et méthvl- 

 hydroparacoumarique, un troisième isomère, alors que la théorie n'en pré- 

 voit que 2 seulement. J'apporte aujourd'hui l'explication de cette anomalie. 



» En étudiant les faits connus, se rattachant à l'histoire des acides phlo- 

 rétique et hydroparacoumarique, j'ai été frappé de la similitude existant 

 entre eux, et entre ceux de leurs dérivés obtenus jusqu'alors. Pensant trou- 

 ver là l'explication de l'anomalie signalée plus haut, j'ai repris leur étude. 



» La phloridzine m'a naturellement servi comme point de départ pour 

 la préparation de l'acide phlorétique, en suivant le procédé indiqué par 

 Hlasiwetz ( ' ). Quant à l'acide hydroparacoumarique, je l'ai obtenu par hy- 

 drogénation de l'acide paracoumariqiie retiré de l'aloès du Cap, suivant 

 une méthode due également à Hlasiwetz ('). 



» J'ai ensuite comparé avec soin les propriétés des deux acides, ainsi 

 que celles d'une série de leurs dérivés correspondants, préparés d'une 

 façon semblable à partir de chacun d'eux. Je décris brièvement les modes 

 de préparation et les propriétés constatées. 



.. 1° Acide hibromê. OH — CH^Br' - G=H'— CO-Il. — Addition de brome en 

 léger excès à la solution aqueuse de l'acide; précipitation d'un composé huileux qui 

 ne tarde pas à cristalliser. Aip;uilles blanches, fondant à loSo-iog", insolubles dans 

 l'eau, facilement solublesdans l'alcool et l'acide acétique. 



» 2° Acide biiodé, OH — C^HU-— CHI* — CO^H. — Acide os'-,.jo, dissous dans 

 9.5'''^ d'eau; addition de a"^' de lessive de soude et d'un excès d'iode dissous dans Kl. 

 Après un quart d'he-ire, précipitation par excès de solution concentrée de bisulfite de 

 soude. 



» Aiguilles blanches, fondant à 162°. Insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, 

 l'éther; soluble dans une solution de carbonate de soude; le bisulfite de soude l'en 

 précipite. (Ce corps n'avait pas été signalé jusqu'ici.) 



» 3° Acide nioiwnitré, OH — C5H3(Az02) — C-H'— CO^H. — Obtenu par l'action 

 de l'acide azotique (8 parties d'acide azotique D = i .Sg et une partie d'eau). On pré- 

 cipite par l'eau. Aiguilles jaunes fondant à 90". Soluble dans l'alcool. 



» 4° Éther méthylique. CIPO — C^H'— C'H'— CO'H. — Acide osr,5o, soude IK^ 

 iodure de méthyle 25'', alcool méthylique 10'"'^. La réaction commence à froid, on ter- 

 mine au bain-marie avec réfrigérant à reflux. On chasse l'alcool et l'on précipite par 

 HCI. Lamelles incolores fondant à 101°; très peu solubles dans l'eau. Sels alcalins et 

 alcalino-terreux très solubles. 



(') Jahresb. ti. d. Forlsch. d. Cheinie, p. 700; i855. 

 (') Liebig's Anitalen, t. CXXXV, p. 3i. 



