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» 5° Éthur élhylique, C-H^O — C^IP— C-IP— CO^JI. — Acide o6',5o, soude l8^ 

 bromure d'élhyle 28'', alcool étlivlique lo'''^. On chauflfe en tube scellé à 120° pendant 

 deux heures. Fond à io4°. Propriétés générales de l'éther mélhylique. 



i> Q" Élher dimélhylique , CIPO — C«H' — C^H' — CO^CIP. — Acide is', 

 soude oS'', 00, iodure de métliyle 4^, alcool métliylique 10'^'^. On chauffe en tube scellé 

 à 120" pendant deux heures. On précipite ensuite par Teau, l'éther se sépare sous forme 

 d'une huile qui cristallise peu après. Fond à 38°. Saponifié par la soude, il donne 

 l'éther méthylique fondant à 101". 



» Les deux acides, phlorélique et hydroparacoumarique, traités comme 

 il vient d'être dit pour la préparation de ces six dérivés, ont toujours donné 

 desrésullats identiques. Le Tableau ci-dessous met bien en évidence l'iden- 

 tité des deux acides; la première colonne comprend les points de fusion 

 donnés par les divers auteurs, la deuxième, ceux que j'ai trouvés pour les 

 composés que j'ai préparés moi-même : 



Acide hydroparacouiiiiiriquc. Acide plilurcliquc. 



L'acide fond à i25° (HIasiwelz), 129° (Slohr). 138 138" (Hlasiwelz) 128 



L'acide bibromé » io7°-io8'' (Stohr) 109 109 



L'acide biiodé » 162 162 



L'acide mononitré » 90", 5 (Stôhr) 90 90 



Léther méthylic[ue » 101° (Perkin) 101 io3" (Korner et Corbelta). 101 



L'éther élhylique » \ol\ 106" (Korner et Gorbetta). lo'i 



L'élher dimélhylique » 38° (Eigel) 38 38" (Korner et Corbelta). 08 



» J^'identilé manifesie de l'acide phlorélique avec l'acide hydropara- 

 coumarique fait disparaître l'anomalie, que j'avais signalée, de trois acides 

 différeuls pour deux formules prévues par la théorie. 



M L'acide hydroparacoumarique ayant été obtenu synthéliquement au 

 moyen de l'acide paraminocinnaniique ('), sa fornude 



OH - C H* - CH- - CH=. C0= Il 



paraît bien établie. L'acide nouveau, que j'obtiens en partant de l'ané- 

 ihol a donc la formule attribuée jusqu'ici à l'acide mélhylphlorétique 



C'dl^O — CMl' — CH(^ ^„„ , et est par suite l'acide méthoxyhydratro- 

 \CH-' ' ^ ■' 



pique. 



» Il s'ensuit, pour l'aldéhyde qui lui correspond, la formule 



CH'O-CH^-CH^^f • 

 \Lli 



(') V.. Sïuiii!, Lichig's Aiimilen, l. (X^XW, p. .")7. 



