( i5 ) 



» Je crois inutile d'ajouter que les acides et les aldéhydes obtenus avec 

 l'isosafrol, l'isométhyleugénol, et l'isoapiol et dont j'ai parlé brièvement 

 dans ma Noie précédente (/oc. cit.), ont nécessairement des formules ana- 

 logues à celles que je viens d'établir pour l'aldéhyde et l'acide dérivés de 



l'anéthol, c'est-à-dire que la chaîne latérale — C'IP devient — CII^' , , 



pour les aldéhydes, et — CH(^ pour les acides. 



» Je termine par une remarque importante, suggérée par la formule de 



constitution que j'ai été amené à attribuer à l'aldéhyde dérivé de l'anéthol. 



/(HO 

 Si l'on rapproche, en effet, cette formule CH'O — CIP — CH(^ ,ile 



celle de l'anéthol lui-même, CIl'O—C'H' -CH=CH-CH% on voit qu'il est 

 difficile d'expliquer le mécanisme de la réaction qui, par simple fixation 

 deO sur l'anéthol (fixation précédée ou non d'une addition de lOH, avec éli- 

 mination subséquente de HI), donne l'aldéhyde CH^O — Ci'H' — CH, . 



Une pareille transformation se comprendrait, au contraire, très facilement 

 en supposant à la chaîne latérale d'île propénylùjue — CH = Cil — CH\ la 



, , ■ /t;ii' 



forme trmiélhylénique — CH^ i 



M La même remarque s'applique éyidemment à l'isosafrol, l'isométhyl- 

 eugénol, l'isoapiol. 



)) Je poursuis mes recherches dans le but de vérifier la formule proposée. » 



CHIMIE ORGANIQUE . — Proccilé de synthèse d'homologues supérieurs de l'èlher 

 acétylacétiqtte et de V acèlylacètone ('). Note de M. L. Bouveault. 



« On ne connaît aucun des homologues supérieurs de l'éther acétylacé- 

 tique dérivant par substitution dans le CIP terminal tels que seraient les 

 éthers propionyl- ou butyrylacétique. Quant aux homologues correspon- 

 dants à l'acétylacétone, on connaît les deux premiers termes de la série, 

 préparés par M. Claisen en condensant avec l'acétate d'éthyle et le so- 

 dium la méthyléthylcétone et la méthylpropylcétone, ou en condensant 

 l'acétone ordinaire avec le propionate ou le butyrate d'éthyle (Claisen ( t 

 Ehrhardt, D. ch. Ges., t. XXII, p. loij). 



(') liisliliil chimique de iXancv. 



