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» J'ai réussi à obtenir ces différents élhers |i-cétoniques et ^-dicétones 

 en employant seulement, comme matière première, l'éther acétylacétique 

 et les chlorures des acides de là série grasse, ce qui rend leur obtention 

 très aisée. 



» L'action du chlorure d'acétyle sur l'acétylacétate d'élhyle sodé en 

 suspension dans l'éther a été faite, pour la première fois, par M. James 

 {Lieb. Ann., t. CCXXVI, p. 2i3; Bull, 2' série, t. XLV, p. 99). Elle a 

 depuis fait l'objet d'un assez grand nombre de recherches de la part de 

 MM. Claisen, Michaël, Ilef, etc. Il résulte de ces divers travaux que cette 

 réaction donne naissance à deux composés isomères : 



CH'-CO — CH-CO=C-fP et CH' - C = CH - CO-CMl', 

 CH' — CO O-CO-Cll' 



et doués de propriétés chimiques différentes. Le premier de ces deux 

 corps se dissout dans les alcalis caustiques, tandis que le second y était 

 insoluble. 



» J'ai remplacé dans cette réaction le chlorure d'acétyle par un de ses 

 homologues supérieurs, dans l'espèce, le chlorure d'isobutyryle. 



» On obtient, sans difficulté et avec un excellent rendement, le mélange 

 des deux isomères : 



CH'-CO-CH — CO^C-IP et CH' 



I 

 :CH - CO 



CH'^ ' 



Cil 



qui constitue un liquide incolore bouillant à 108" sous lo""™. La séparation 

 des deux isomères a présenté quelques difficultés. En traitant le produit 

 par un alcali étendu, on dissout le premier corps et on laisse le second qui 

 peut être lavé avec un alcali concentré et obtenu ainsi à l'état de pureté. 

 C'est un liquide incolore, d'odeur spéciale, bouillant à 1 17° sous i5™™. 



» Mais, quand on veut régénérer son isomère de la solution alcaline, on 

 constate qu'il a été profondément modifié. On arrive mieux au résultat en 

 employant l'eau de baryte concentrée et froide qui dissout sans l'altérer 

 V isobiUyryl-acélylacctate d'élhyle et l'abandonne quand on traite la solu- 

 tion par l'acide chlorhydrique. Malheureusement, l'eau de baryte laisse 

 une quantité importante de produit daus l'isomère insoluble. 



» L'isobutyrylacétylacélate d'éthyle constitue un liquide incolore 

 bouillant à i 14° sous i5""". Sa constitution se trouve établie par l'étude de 

 ses produits de dédoublement. 



