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 » Si on le traite par l'acide clilorhydrique étendu de son poids d'eau en 

 tube scellé, à i4o°-i5o'' on le dédouble en acide acétique, niéthylisopro- 

 pylcétone, acide carbonique et alcool. 



CH' = CO - CH — CO'C-H' + 2H==0 = CH' - COOH + Cil' + CO" 4- C^H^O. 



CHV CHV 



M 3i dans cette même réaction on remplace l'acide clilorhydrique par de 

 l'eau pure, la décomposition est moins profonde et se produit suivant le 

 schéma 



CH' - CO - CH - CO^ C- ÏP 4- II-' O = Cir' - CO — CH= -i- CO- 4- C^ H» O. 

 CH^\ I f'Tl^v I 



CH.>-™ CH.>^"-'^0 



» L' isobutyrylacétone ainsi obtenue est un liquide incolore, d'odeur 

 agréable, bouillant à i68°, donnant aisément un sel de cuivre volatil, très 

 soluble dans les dissolvants organiques neutres, en particulier dans le 

 chloroforme et même dans l'éther de pétrole. Il se dépose du mélange de 

 chloroforme et de pétrole en cristaux bleus qui contiennent du dissolvant, 

 car, exposés à l'air, ils se ternissent en devenant roses. 



» Enfin, si l'on traite l'isobutyrylacétylacétate d'élhyle par une molé- 

 cule de soude dissoute dans l'eau ou dans l'alcool, on obtient, en chauffant, 

 une décomposition totale suivant l'équation : 



CH^- 

 CH» 



» La réaction se fait pour le mieux en opérant en solution aqueuse, 

 chauffant quelque temps et traitant par un courant de vapeur d'eau. Le 

 produit entraîné est ensuite rectifié. On obtient sans difficulté Y isobutyryl- 

 acètale d'élhyle, liquide incolore, d'une odeur de fruits très agréable; il 

 bout à gS^-t)^}" sous 16°"". 



» Ce composé semble plus altérable par les alcalis étendus que ne l'est 

 l'éther acétylacélique. Il se décompose alors en méthylisopropylcétone, 



