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» En effet, si dans la sohition primitive on fait tomber des cristaux du 

 composé précédent, on voit la liqueur jaunir ainsi que les cristaux. 

 » Un excès de cristaux fournit le composé 



C-H-f(Cu"-Cr-)=KCl] = 



que la liqueur saturée à 22° dépose également à i3°. 



» Le mécanisme des réactions peut être représenté par les équations 

 suivantes : 



(i) C=H»-hCu-Cl-=C='H^Cu-Cl-, 



(2) C=H^Cu^Cl- + tkrCP + RCl = C*H'^(Cu=Cl-)-KCl, 



(3) C-H^(Cu='Cl-)=KCl + 2Cu»Cl= -+- KCl = C=H-[(Gu-Cl=)=RCl]=, 



(4) C=H^[(Cu^CP)=RClp + C^H'=2[C=H»(Cu-CP)=KCl]. 



» Dans une prochaine Communication, nous expliquerons le mode 

 d'action de C^H- sur une solution neutre de Cu'Cl* dans RCl. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les combinaisons métalliques du diazoamido- 

 benzènc ('). Note de M. Louis Meunier, présentée par M. Henri 

 Moissan. 



« Dérivé cuivreux du diazoamidohenzene . — Nous avons déjà montré que 

 la poudre de cuivre pouvait réagir sur le diazoamidobenzène pour donner 

 un composé cuivreux de formule 



C«H»— Az=i Az — Az — C«H5 

 I 



Cu 

 I 

 Cu 



C«H5— Az=:Az- Az — C«H'. 



)) Cette constitution est encore mise en évidence par les deux nouveaux 

 procédés de préparation suivants, qui sont d'ailleurs plus pratiques que le 

 précédent : 



» 1° Par chauffage au bain-marie d'une solution benzénique de diazo- 

 amidobenzène en présence d'oxyde cuivreux ; 



» 2° Par réaction d'une solution ammoniacale de chlorure cuivreux sur 

 une solution alcoolique bouillante de diazoamidobenzène. 



» Propriétés. — Petits cristaux feutrés de couleur variant du jaune au 



(') I^aboratoiie de Chimie appliquée de rinslilul de Cliiniie de L\on. 



