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 rouge orangé suivant le mode de préparation; insolubles dans l'eau, 

 l'éther, la ligroïne, solubles dans le benzène, surtout à cbaud, décompo- 

 sables vers 270°. L'acide nitrique les décompose à la température ordi- 

 naire avec explosion et incandescence. La solution benzénique traitée par 

 l'hydrogène sulfuré précipite du sulfure cuivreux, tandis que la liqueur 

 filtrée évaporée à sec donne comme résidu du diazoamidobenzène. 



» Chlorhydrate, bromhydrate , iodhydrate du dérivé cuivreux du diazoami- 

 dobenzène. — Nous avons déjà signalé que la solution benzénique du 

 composé précédent, traitée par Tacide chlorhydrique gazeux sec, fixait ce 

 dernier corps pour donner un chlorhydrate peu stable dans les conditions 

 de l'expérience en raison de l'excès d'acide chlorhydrique et auquel nous 

 avions supposé la formule 



H Cl 



C« \\^ — Az = Az — Az - Cfi W 

 I 



Cu 

 I 

 Cu 



G« IP — Az = Az - Az - G« H' 



H Cl 



» Nous avons réussi à préparer ce dernier corps, à l'état |)ur et stable, 

 en faisant réagir le chlorure de benzyle sur le diazoamidobenzène en so- 

 lution benzénique et en présence de poudre de cuivre. La réaction est 

 presque intégrale après trois heures d'ébullition, et il se sépare un composé 

 jaune insoluble, donnant à l'analyse les résultats suivants : 



Théorie pour la formule 

 Trouvé. [(C«H')=Az-CuHCI]=. 



Az i3,95 i4,97 



CI 12,9 12,42 



Cu 11,01 22, i4 



» Le corps obtenu dans cette réaction, comme celui qui prend nais- 

 sance dans l'action ménagée du gaz chlorhydrique sec sur la solution benzé- 

 nique du sel cuivreux, se présente sous forme d'aiguilles microscopiques 

 jaune clair, insolubles dans l'eau, la benzine, l'alcool, l'éther, le chloro- 

 forme, se décomposant sans fondre vers i8o°. 



» Sa constitution correspond bien à celle que nous avions prévue; en 

 effet, si on le soumet à l'action d'une solution alcaline à chaud, il y a for- 

 mation de chlorure alcalin et du sel cuivreux du diazoamidobenzène. 



» D'ailleurs le diazoamidobenzène lui-même en solution benzénique, 



