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traité par le gaz chlorhydrique sec, donne nn chlorhydrate blanc insoluble 

 dans la benzine, peu stable dans les conditions de l'expérience, en raison de 

 l'excès d'acide chlorhydrique; aussi, si on l'isole, il y a formation, au 

 contact de l'air humide, d'un peu de phénol et de chlorhydrate d'aniline. 

 La présence de ce dernier corps détermine alors la transformation molé- 

 culaire lente du chlorhydrate de diazoamidobonzène en chlorhydrate 

 d'amidoazobenzène violet. 



)) Le bromhydrate et l'iodhydrate du sel cuivreux du diazoamidobenzène 

 se préparent de la même manière que le chlorhydrate. 



)) Dans une prochaine Communication, nous indiquerons comment la 



réaction du diazoamidobenzène sur les dérivés mono et polyhalogénés des 



carbures peut être utilisée comme moyen de synthèse. 



[G» H'— Az = Az — Az — Cn^ 



I 

 ii Dérivé cuivrique du diazoamidobenzène '. Cu 



C 11^ - Az = Az - Az - C IP 

 — Le nitrate de cuivre sec, en solution dans l'alcool absolu, traité par le 

 diazoamidobenzène en solution alcoolique légèrement alcaline, donne des 

 aiguilles noir verdàtre insolubles dans l'alcool et dans l'élher, solubles 

 dans la benzine, fondant en se décomposant vers 170". 

 » Analyse : 



Théorie 

 Trouv<;. pour (C«H^)' Az'Cii. 



Az 18,8 18,46 



Cu 15! ,7 i3,84 



» La solution beiizénique du dérivé cuivrique précipite en jaune sans 

 dégagement d'azote par l'acide chlorhydrique gazeux sec. 



» Remarque. — Il semble possible d'attribuer à certains composés am- 

 moniés du cuivre et du mercure des formules de constitution identiques à 

 celles des corps précédents, c'est ainsi que les chlorures de cuproso et de 

 mercurosodiammoniuui Cu Cl'-, 2AzIP et HgCl', aAzIP peuvent admettre 

 comme formules de constitution 



II Cl H Cl 



-Àz — II !! — Az-II 



i I 



Cu Ils 



1 I 



Cu Ili; 



I I 



-Az — H II— Az^II 



/\ /'\ 



H Cl n Cl 



