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l'élher à chaud ou dans l'acide acétique. Le corps obtenu se présente 

 en petites aiguilles aplaties groupées en masses arrondies ou en petites 

 lamelles aplaties, d'une belle couleur rouge orangé; il est insoluble dans 

 l'eau, peu soluble à froid dans l'alcool, l'élher, l'acide acétique, plus 

 soluble à chaud. Le point de fusion est compris entre i58°et 162°. Les 

 analyses mènent à la formule C''H"'CPO\ 



M II se dissout facilement dans la benzine à chaud, et, par refroidisse- 

 ment, il se dépose de gros cristaux prismatiques groupés en faisceaux ou 

 isolés, d'une belle couleur rouge orangé : c'est une combinaison molécu- 

 laire avec la benzine de formule 2C''H^CP0* -i- CH". Dans l'étuve, 

 à 100°, cette combinaison perd rapidement la benzine et donne le 

 corps C'H^Cl'O* : à la température ordinaire, les cristaux s'altèrent peu 

 à peu, perdent la benzine, et il reste une poudre rouge orangé constituée 

 par le corps privé de benzine. 



>, Le dérivé C" H'Cl'O* ou la combinaison avec la benzine sont facile- 

 ment réduits par l'acide sulfureux en solution alcoolique. Quand, ù une 

 solution alcoolique du corps orangé, l'on ajoute de l'acide sulfureux, la 

 liqueur perd peu à peu sa teinte rouge et devient bientôt incolore; une 

 addition d'eau précipite une poudre cristalline blanche qui est desséchée 

 et purifiée par cristallisation dans la benzine. J'obtiens ainsi de petits cris- 

 taux prismatiques, assez volumineux, incolores, mais brunissant rapide- 

 ment au contact de l'air. Ils sont insolubles dans l'eau, solubles dans l'al- 

 cool, l'éther, dans la benzine à chaud. Leur point de fusion est i66''-i67°, 

 leur formule C'H'CPO*, c'est-à-dire diffère par H' en plus de celle du 

 corps rouge. Leur solution alcoolique traitée par le perchlorure de fer 

 prend une belle coloration verte passant au violet par une trace d'alcali. 

 Traité par l'acide nitrique, il est oxydé et redonne le dérivé rouge 

 C'MI^CPOV 



» Voyons maintenant quelle est la nature du dérivé formé dans l'action 

 de l'acide nitrique sur le gaïacol trichloré : 



» 1° C'est évidemment un corps du groupe des quiuones car, traité par 

 les réducteurs, il fixe H* et donne un produit incolore et de fonction phé- 

 nolique; 



» 2° Il contient du méthoxyle OCH' car, traité par l'acide iodhydrique 

 concentré, il donne de l'iodure de méthyle. Des dosages de méthoxyle par 

 la méthode de Zeisel montrent que, pour une molécule C"H*C1'0*, il y a 

 une molécule de méthoxyle OCH'. Sa formule peut donc être écrite 

 C'-H=Cl^O'-OCH^; 



