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» 3° Distillé avec de la poussière de zinc, il donne des produits de 

 décomposition possédant l'odeur caractéristique du diphényle CH'" ou 

 C"H'— CH'; j'ai isolé, dans ces produits de décomposition, de petites 

 quantités d'un corps ayant le même aspect microscopique que le diphényle. 



» D'après ce qui précède, je considère que la réaction s'effectue de la 

 façon suivante : 



» Deux molécules de gaïacol trichloré C'IICl^ — OH — OCH' s'unissent 

 en perdant l'une un atome d'hydrogène, l'autre un atome de chlore; en 

 même temps l'acide nitrique saponifie l'une des molécules de gaïacol tri- 

 chloré et forme de la pyrocatéchine trichlorée; l'acide nitrique agissant 

 alors comme oxydant enlève deux atomes d'hydrogène, l'un à l'oxhydryle 

 OH provenant du groupement OCH' saponifié, l'autre au groupement OH 

 de la molécule du gaïacol trichloré non saponifié. Il y a ainsi formation 

 d'une quinone particulière à laquelle convient l'une des deux formules 



OCH' - O - CPC« — C« HCI- - O — OH 



I I 



ou 



OCH' — 0-HCr-C« — C°CP — O-OH. 



I , l 



» Le produit de réduction possède l'une des deux formules correspon- 

 dant à celles de la quinone 



OCH^ — OH — Cl'C«~ CHCr^- OH - OH 

 ou 



OCH= — OH - HCPC^ - C'CP - OH - OH. 



» En résume, l'acide nitrique agissant sur le gaïacol trichloré donne un 

 corps qui est à la fois un produit d'oxydation et de condensation. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur ks Aloïnes. 

 Note de M. E. Léger, présentée par M. H. Moissan. 



« Selon Klunge ('), la barbaloïne se distinguerait des autres aloïnes par 

 la réaction suivante qui porte son nom. Si à une solution aqueuse de 

 barbaloïne on ajoute du sulfate de cuivre et du NaCl, on obtient une 

 coloration rouge cerise qui s'accentue lorsqu'on ajoute de l'alcool à la 



(') Schweizerische Wochenschrift fur Cliem u. Phaim., t. XXI, p. 



