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solution OH si on la chauffe. J'ai constaté que cette réaction diminue d'in- 

 tensité au fur et à mesure que l'on multiplie les cristallisations; et, après 

 sept cristallisations dans l'alcool mèthylique opérées avec 10'''= de solvant 

 pour ]S'' d'aloïne, le produit ne donne plus la réaction de Klunge. Par 

 contre, l'isobarbaloïne soumise à cette réaction donne, même avec des 

 traces de matière, une coloration rouge violacée très intense. Ceci montre 

 que la réaction de Klunge appartient à l'isobarbaloïne et non pas à la 

 barbaloïne. L'obtention de la barbaloïne pure se réalisera plus facilement 

 en utilisant la réaction de Klunge elle-même et en se basant sur ce fait que 

 les deux aloïnes, bien que toutes deux oxydables par le réactif de Klunge, 

 le sont à des degrés différents. En pratique, ce sera toujours l'isobarba- 

 loïne qui disparaîtra la première. 



» On dissout lo^'' de barbaloïne, cristallisée deux à trois fois et souillée 

 encore disobarbaloïne, dans loo'^'^ d'eau avec ra^"' cle NaCI pur; on 

 chauffe au bain-marie et l'on ajoute S*^*^ d'une solution saturée de sulfate de 

 cuivre. Le liquide prend une belle couleur rouge. Après 10 minutes, on 

 laisse refroidir et l'on recueille les cristaux. Une deuxième et même une 

 troisième opération pratiquées comme la première sont souvent néces- 

 saires pour obtenir une aloïne ne se colorant plus par le réactif de Klunge. 

 lia matière, après dessiccation à l'air, est purifiée par cristallisation dans 

 l'alcool mèthylique. 



» La barbaloïne pure n'a plus les mêmes caractères que le produit 

 souillé d'isobarbaloïne. Sa couleur est d'un jaune plus pâle. Naturel- 

 lement, elle ne se colore pas en rouge par le réactif de Klunge. Elle ne se 

 colore pas davantage par AgO'H froid ; la coloration rouge ne se produit 

 qu'à chaud. Son dérivé trichloré, qui cristallise en prismes clinorhom- 

 biques, présente, comme nous le verrons plus loin, des angles différents. 

 La Iriacétyltrichlorobarbaloïiie pure fond à iG4°,8 au lieu de i52°-i53*', 

 point de fusion du corps souillé d'isobarbaloïne. Ces deux derniers faits 

 montrent avec quelle ténacité l'isobarbaloïne est retenue par la barbaloïne, 

 puisqu'elle accompagne cette dernière même dans son dérivé chloré et 

 dans le dérivé acétylé île cplui-ci. 



)) Tribromobarha'oïne, COR" Br' O' -1- 311' O (')• " y a\ à'H {Comptes 

 rendus, t. CXXVH, p. 284) que le précipité jaune formé par l'eau bromée 

 dans la solution aqueuse de barbaloïne n'est pas cristallisable. En réalité, 

 il se dépose de l'alcool à 60 pour 100 en aiguilles jaunes feutrées. Il diffère 



(' ) Nous publierons ailleurs les analyses des corps tlLcrits clans celte Note. 



