( 57 ) 



par son aspect, sa solubilité dans l'alcool et son état d'hydratation du 

 corps décrit jusqu'ici sous ce nom, cor|)s que j'ai montré n'être autre 

 chose que la tribromisobarbaloïne. 



M Aloïnes de Valocs du Cap. — Sous le nom de capaloîne, Treumann ('), 

 puis A. Tschirch(-), ont obtenu des produits cristallisés encore peu étu- 

 diés. Ces aloïnes ne peuvent être préparées par les méthodes que j'ai 

 indiquées pour le traitement des aloès des Barbades ou du Natal. 



» On les obtient en agitant avec du cliloroforme la solution concentrée de l'aloès 

 du Cap dans l'alcool méthylique. Le liquide se sépare en deux couches. La couche 

 inférieure est distillée; puis le dissolvant distillé est agité à nouveau avec la portion 

 de l'aloès restée insoluble dans le chloroforme. Ou fait quatre à cinq traitements sem- 

 blables. Les résidus poisseux provenant de l'évaporation des solutions chloroformiques 

 sont amenés à consistance sirupeuse avec un mélangea volumes égau\ de cliloroforme 

 et d'alcool absolu, puis le tout est abandonné en lieu frais. Après quatre à cinq jours, 

 on recueille la niasse cristalline, on l'essore et l'on purifie le produit par cristallisation 

 dans l'alcool méthylique. Le rendement est voisin de 6 pour loo. 



» Les premières portions de la cristallisation sont constituées par une 

 aloïne en aiguilles jaune pâle, présentant tous les caractères de la barba- 

 loïne pure décrite plus haut. Elle cristallise dans l'eau avec 3H^O. Son 

 dérivé tribromé C" H"Br'0' -f- 3 H"0 est tout à fait semblable à celui de 



la barba loïne pure. Le dérivé chloré C"'H"CP0^4- i^H^O cristallise en 

 prismes clinorhombiques. 



» Ceux-ci, examinés par M. Wyrouboff, donnent 



1 ,5480 : I : 1 ,3944 



» L'angle ph' = 97° 26' et le dérivé chloré de la barbaloïne exempte 

 d'isobarbaloïne 



1 ,5242 : I : 1 ,4o3i 



» L'angle ph' = 97" avec les faces p, h\ m, b', a^ . 



» L'ancienne barbaloïne {Comptes rendus, t. CXXVH, p. 235) possé- 

 dait des formes très voisines avec 



1,5448: I : i,386o 



mais l'angle ph* était de 99''2o' et, par conséquent, tous les angles étaient 

 fort différents (M. Wyrouboff). 



(') Encyclopâdie der Pharm. de Geissler et Moeller, t. I, p. 263. 



(2) Schweizerische Wochenschrift fur Chem. u. Pharm., t. XXXVI, p. 45i. 



C. H., 1900, 2' Semestre. (T. CXXXI, N° 1.) 8 



