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» Proloséléniure de nickel. — En employant la méthode indiquée par M. Mar- 

 gollet ('), c'est-à-dire en faisant arriver des vapeurs de sélénium très diluées dans un 

 courant d'azote, sur des lames de nickel portées au rouge sombre, on voit les lames 

 se recouvrir de cristaux présentant l'aspect de feuilles de fougère ou de longs prismes. 

 Si les vapeurs de sélénium entraînées par l'azote arrivent en plus grande abondance, 

 les lames de nickel se recouvrent de cristaux beaucoup plus nets, résultant de la fusion 

 des premiers cristaux formés. En arrêtant l'opération à ce moment, de façon à éviter 

 la fusion complète de la croûte cristalline, on observe que celle-ci est constituée 

 principalement par des doubles tétraèdres droits et gauches combinés. Ces cristaux 

 sont très nets, ils possèdent une couleur grise à reflets bleutés et répondent à la for- 

 mule NiSe. 



» Le protoséléniure de nickel appartient donc bien au système cubique. 



» On obtient encore ce même composé en faisant passer sur du clilorure de nickel 

 anhydre, chaulle au rouge blanc dans un tube de porcelaine, un courant d'hydrogène 

 sélénié. 



» Les nacelles renferment une masse gris clair, fondue, à aspect métallique. 



» Sesquiséléniure de nickel. — Le chlorure de nickel anhydre, porté au rouge 

 sombre dans un courant d'hydrogène sélénié, donne naissance à des produits répon- 

 dant, suivant les cas, aux formules Ni^Se' ou Ni'Se*. J'ai notamment obtenu un pro- 

 duit cristallisé gris, présentant des formes dérivées du système cubique, dont la for- 

 mule se rapproche de Ni^Se*; mais, malgré un grand nombre d'essais, je n'ai jamais 

 pu l'obtenir exemjit d'un produit un peu moins riche en sélénium. 



» Biséléniure de nickel. — Ce composé, répondant à la formule NiSe^, s'obtienten 

 faisant réagir l'hydrogène sélénié sur le chlorure de nickel anhydre, chaulfé à une 

 température d'environ 3oo°. Il se présente sous l'aspect d'une masse friable d'un gris 

 noir terne. L'oxj'de de nickel donne les mêmes résultats. 



» Soiis-séléniiire de nickel. — Les composés précédents, chauffés au rouge blanc 

 dans un courant d'hydrogène, perdent du sélénium, mais lentement. 11 en résulte une 

 masse fondue jaune bronze à cassure métallique. Ce produit, trituré et soumis de nou- 

 veau à haute température à l'action de l'hydrogène pendant six à huit heures, se trans- 

 forme en un sous-séléniure de nickel, iXi^Se, se présentant sous la forme de masses 

 fondues jaune d'or. 



» Enfin, ce produit lui-même réduit par l'hydrogène, au feu de coke, perd lente- 

 ment du sélénium et sa surface se recouvre de filaments striés et contournés, constitués 

 par du nickel filiforme analogue à l'or, à l'argent et au cuivre filiformes préparés par 

 M. Margotlet. 



» Oxysélénitire de nickel. — Le sous-sulfure de nickel ayant été obtenu par 

 Arfvedson (2) dans la réduction du sulfate par l'hydrogène, j'ai essayé de préparer le 

 sous-séléniure par la réduction du séléniale correspondant. 



» Ce sel, soigneusement desséché, a été chaufl'é dans un courant d'hydrogène sec; 

 au début il se forme de la vapeur d'eau et de l'anhydride sélénieux se sublime; puis, 



(' ) Margottet, Thèse de Doctoral. Paris, 1879. 

 (^) Arfvedson, Pogg. Ann., t. I, p. 66. 



