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 » L'éther en milieu alcalin extrait en quelques minutes la strychnine et 

 la morphine des nucléines qui les contiennent. En soumettant à l'électrolyse 

 les solutions des composés nucléiniques de ces alcaloïdes, on constate la 

 mise en liberté du sel toxique parallèlement à celle de l'acide phosphorique 

 des acides nucléiniques en voie de décomposition : signe évident de la 

 présence dans les nucléines des alcaloïdes à l'état de combinaison. 



» Pour obtenir rapidement les alcaloïdes des tissus, il est inutile de les extraire des 

 nucléines auxquelles ils se trouvent combinés. La séparation des nucléines par la 

 digestion pepsique demande deux jours environ. La préparation des nucléoalbumines 

 par le procédé d'Halliburton se fait, au contraire, en moins d'une heure. L'éther al- 

 calin, ou tout autre dissolvant, extrait aussi parfaitement les alcaloïdes des nucléo- 

 albumines que des nucléines. 



» Le procédé d'Halliburton est expéditif. On hache finement le tissu et l'on broie 

 autant que possible le mélange avec du chlorure de sodium à poids égal. Les nucléo- 

 albumines se solubilisent et abandonnent les parois cellulaires pour passer dans la so- 

 lution concentrée de sel : un contact d'une demi-heure suffit. Si l'on jette alors la 

 bouillie saline dans une grande quantité d'eau, la teneur en sel de la solution dimi- 

 nuant notablement, les nucléoalbumines se séparent et montent à la surface du liquide, 

 où elles forment une couche blanche, très facile à recueillir. Dans leur rapide ascen- 

 sion, elles entraînent d'autres albuminoïdes, des fragments même de tissus, mais on 

 peut aisément les débarrasser de ces impuretés en les lavant à grande eau, puis en 

 les disssolvant dans une solution de carbonate de soude (de i à 5 pour loo) et les 

 précipitant par l'acide acétique (solution à lo pour loo). En répétant deux fois ce 

 traitement, on obtient un produit assez pur, ayant toutes les propriétés des nucléo- 

 albumines. 



» C'est grâce à la connaissance de l'intervention prépondérante des 

 noyaux des cellules dans l'absorption, et à la rapidité du procédé Hallibur- 

 ton, que j'ai pu tenter l'extraction des toxines des tissus, extraction demeu- 

 rée jusqu'à présent irréalisable. J'ai commencé par la recherche de la 

 ricine, considérant que celte toxine végétale, de nature moins délicate 

 que les toxines bactériennes, résisterait sans doute mieux à mes premiers 

 essais. Les difficultés rencontrées n'ont pas été aussi nombreuses que je 

 le prévoyais. 



» De boo^' de foie, rate et reins d'un chien injecté dans les veines avec un demi- 

 gramme de ricine, j'ai obtenu une quantité assez grande de nucléoalbumines, lesquelles 

 m'ont donné une dissolution très chargée dans environ 200" de solution de carbonate 

 de soude à i pour 100. Un demi-centimètre cube de celte dissolution a tué des souris 

 en moins de douze heures, avec l'intense hypérémie intestinale de l'empoisonnement 

 ricinique : le sang du cœur était stérile. Cette solution passant à travers la bougie 

 Chamberland, pour la rendre aseptique, devient excessivement étendue, parce que les 

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