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 trempés contiennent également un arséniiu'e de fer. Nous adopterons pour 

 ce dernier la formule Fe- As, comme probable ou du moins très voisine de 

 la véritable, tout en admettant qu'il puisse exister, dans les aciers au 

 cuivre, un arséniure simple ou double, plus riche en arsenic. 



M L'arsenic agit donc dans les produits sidérurgiques, à la façon du 

 carbone : il donne par la trempe des composés définis, tandis que, sous 

 l'influence d'un lent refroidissement, il s'isole de toute combinaison. 



» Il est intéressant de remarquer combien est différent le rôle que 

 jouent l'arsenic et le |)hosphore, puisque celui-ci se trouve toujours entiè- 

 rement combiné, tandis que l'arsenic ne se trouve combiné, totalement ou 

 partiellement, que dans les aciers trempés et qu'il est absolument libre 

 dans les aciers refroidis lentement. 



» Cuivre. — Nous avons dit que les aciers au cuivre non trempés, traités 

 par un acide faible à l'abri de l'oxygène, laissent un résidu de cuivre 

 pur ('); il en est de même pour les échantillons trempés. 



» Pour éviter une erreur d'interprétation due à la précipitation possible, 

 par le fer non attaqué, du cuivre entrant en dissolution, nous avons mo- 

 difié la méthode d'attaque en employant un nouveau réactif, nous nous 

 sommes servis d'une solution de sel ammoniac additionnée d'eau oxy- 

 génée, soigneusement neutralisée. 



» Le fer se transforme en peroxyde, que l'on sépare de la masse plus 

 dense, non encore transformée, par simple agitation et décantation. 

 Durant les premiers jours d'attaque, le cuivre n'est pas dissous. Lorsque 

 des traces de ce métal commencent à apparaître dans les eaux de décan- 

 tation, on lave soigneusement le résidu, on le sèche à l'alcool absolu, puis 

 à l'éther, et on l'observe au microscope. Il est facile de distinguer alors des 

 fils ténus et contournés de cuivre pur, engagés dans la masse non encore 

 désagrégée et se prolongeant parfois assez loin au dehors de cette masse 

 même. L'aspect est complètement différent de celui que pourrait offrir le 

 cuivre précipité sur le fer dans les mêmes conditions. Il correspond bien à 

 celui que présente un métal pur, disséminé par solidification postérieure 

 dans la masse d'un autre métal moins fusible. 



» En traitant cette masse par de l'ammoniaque additionnée d'une faible 

 quantité d'eau oxygénée, on dissout le cuivre libre et l'on peut continuer 

 l'attaque par le chlorhydrate d'ammoniaque, comme précédemment. Après 

 avoir traité plusieurs fois, alternativement parle chlorhydrate et par l'am- 



(') Comptes rendus, t. CXXV, p. 2i3, 



