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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un procède gênerai de préparation des èthers 

 carboniques mixtes des phénols et des alcools et sur quelques-uns de ces 

 éthers (' ). Note de M. E. Barral, présentée par M. Armand Gautier. 



« Les carbonates mixtes phénoliques-alcooliqucs, CO , sont des 



/OH 

 éthers de l'acide carbonique C0(^ dans lesquels les atonies d'hydro- 



gène ont été remplacés, l'un par un radical phénolique R, l'autre par un 

 radical alcoolique R'. 



» En cherchant à préparer, par les méthodes rationnelles, des éthers 

 mixtes de certains phénols et surtout de quelques-uns de leurs dérivés 

 polysubstitués, je n'ai obtenu, au moyen des chlorocarbonates, que des 

 résultats mauvais ou nuls, ce qui m'a engagé à taire une étude assez com- 

 plète des différents procédés qui peuvent être employés. 



)) Les difficultés proviennent de la formation beaucoup plus facile des 

 carbonates neutres alcooliques CO(OR')- et phénoliques CO(OR)% ainsi 

 que de la décomposition des chlorocarbonates sous l'influence des al- 

 coolates ou phénates, corps peu stables, agissant parfois comme alcalis 

 caustiques. 



I) I. Action du chlorocarbonate d'élhyle sur un phénate alcalin (Fatianow, 

 Richter, Bender). — Tandis que cette méthode réussit assez bien, en général, avec les 

 phénols à poids moléculaires peu élevés, le résultat est bien différent pour les phénols 

 à poids moléculaires élevés, et surtout pour les dérivés polysubstitués des phénols. 

 Toutefois, il y a des exceptions : avec le pentachlorophénate de potassium et les 

 chlorocarbonates d'alcools de la série grasse, j'ai obtenu une faible quantité (o,5 à 

 4 pour loo) de carbonates mixtes, tandis que le chlorocarbonate de benzyle a donné 

 un rendement de 17,2 pour 100. 



» II. Carbonates neutres phénoUfjaes réagissant à chaud sui- les alcools en pré- 

 sence de bases faibles (Gazeneuve et Morel). — Résultats négatifs avec les dérivés 

 polysubstitués du phénol. 



» III. Alcoolates alcalins réagissant sur les carbonates neutres phénoliques 

 (Gazeneuve et Morel). — A.vec les phénols polysubstitués, résultats négatifs. 



» IV. Chlorocarbonates phénoliques (^) réagissant à chaud sur les alcools. — En 

 général, les résultais sont bons pour les phénols à poids moléculaire faible, assez bons 

 pour les nionochlorophénols; mais ils sont mauvais ou nuls pour les dérivés poly- 

 substitués. 



(') Institut chimique de L^on, 



(-) Et. Barral et A. Mohel, Comptes rendus, 26 juin 1899. 



