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préparé par l'excellent procédé de Weiiiig (Lieb. Aiiii., t. CCLXXX, p. 253), en 

 chaufTanl le bromovalérate d'élhyle avec de la diélliylaniline. 



» On laisse tomber goutte à goutte Sos'' de cet élher dans i5o6'' d'acide nitrique fu- 

 mant ordinaire, refroidi par de la glace, en évitant que la température du mélange ne 

 dépasse io°. Quand tout l'éther a été ajouté, on abandonne le produit à la tempéra- 

 ture ordinaire et l'on refroidit par affusion d'eau dès que la température du liquide 

 dépasse 20°. Après cinq à six heures on verse le tout sur de la glace, il se sépare une 

 huile lourde verte, qu'on rassemble avec de l'éther et dont on lave la solution à l'eau, 

 au carbonate de sodium et enfin à l'eau. Une fois l'éther chassé, le produit est soumis 

 à la distillation dans le vide. Au bout de deux, distillations on obtient un produit 

 bouillant sans décomposition à i2o<'-i22° sous 24™"' et présentant la composition d'un 

 diméthylacrjlate d'éthjle nitré. Le rendement est de 70-76 pour 100 de la théorie. 



» L'analyse conduit à la formule CH'^AzO*. 



» Le nitrod iniéthy lacry late d'éthyle constitue un liquide d'un jaune très clair, 

 plus lourd que l'eau (fi^J = i,i384), d'une odeur spéciale légèrement piquante et 

 assez désagréable. Pris en petite quantité, on peut le distiller à la pression ordinaire 

 sans décomposition vers 220°; mais les dernières gouttes s'enflamment spontanément 

 par suite de la surchaufle. Le poids moléculaire de ce composé est normal; on a 

 trouvé dans le benzène i58 et i64 au lieu de 178. 



» Le nouvel éther est insoluble dans l'eau et dans les acides; il se dissout très lente- 

 ment à froid dans les alcalis caustiques, plus rapidement à chaud, mais en fournissant 

 des produits de décomposition colorés. Certains réducteurs, tels que la poudre de 

 zinc en solution alcoolique, l'étain et l'acide chlorhydrique, se sont montrés sans 

 action sur lui. 



» Si l'on traite le nitrodiméthylacrylate d'éthyle en solution dans l'alcool par une 

 molécule de potasse alcoolique, il se déclare une réaction très vive qu'on modère par 

 affusion d'eau, et, après refroidissement, il se dépose un sel de potassium cristallisé 

 (il faut dans cette réaction éviter un excès d'alcali). Le sel de potassium ainsi obtenu 

 peut être purifié par cristallisation dans l'alcool bouillant, d'où il se dépose en fines 

 aiguilles d'un jaune clair. 



» Ce sel, soumis à l'analyse, répond à la formule C'H"'AzO*K. 



)i Ce sel de potassium ne diffère de l'éther dont il dérive que par le remplacement 

 d'un atome d'hydrogène par un atome de potassium; le groupement élher n'a pas été 

 saponifié; le nitrodiméthylacrylate d'éthyle s'est donc, dans cette occasion, comporté 

 comme l'aurait fait l'éther acétylacétique. 



)) Nous avons préparé une certaine quantité de ce sel de potassium, et, après l'avoir 

 dissous dans l'eau, qu'il colore en jaune, nous avons décomposé la solution par l'acide 

 chlorhydrique étendu. Il se dépose une huile lourde ressemblant par ses propriétés 

 organoleptiques au nitrodiméthylacrylate d'élhyle dont il possède la composition 

 Cm"AzO'. 



» Ce composé est seulement isomère avec le diméthylacrylate d'éthyle; 

 il bout plus Las, à io4"-io5°, sous 17*=", dl = 1,1279; il est incolore ; 



P,„ = 164 et 170 (calculé, 173). 



