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Nous l'appellerons provisoirement nitrodiméthylacrylate-'^, le premier con- 

 stituant l'isomère oc. 



» Ce nouveau nitrodiméthylacrylate se dissout instantanément et à froid 

 dans les alcalis; il redonne avecla potasse alcoolique le sel de potassium 

 qui lui a donne naissance. Ce sel se rattache donc au dérivé <p et n'a été 

 produit à l'aide du dérivé a que grâce à une modification isomérique assez 

 profonde dont nous comptons pouvoir expliquer prochainement le méca- 

 nisme. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse partielle de la laudanosine. 

 Note de MM. Amé Pictet et B. Athanasesco ('). 



« La laudanosine, C-'H*' AzO% un des alcaloïdes les moins abondants 

 de l'opium, a été fort peu étudiée jusqu'ici. Nous avons pu l'obtenir en 

 partant d'un autre alcaloïde de l'opium, la papavérine, C^"H-' AzO\ Cette 

 synthèse partielle fixe sa constitution, celle de la papavérine ayant été 

 établie par M. Goldschmiedt et devant, d'après les recherches de ce savant, 

 être exprimée par la formule 



CH'0(4)\,,„„,„./(2)CH^=ÇH 



CH= C'H'' 



/0CH'(3) 

 \0CH'(4/ 



» En soumettant l'iodométhjlate ou le chlorométhylate de papavérine à la réduction 

 au moyen de l'étain et de l'acide clilorhydrique, nous avons obtenu une base tertiaire 

 de formule C^'H^'AzO' qui, d'après son mode de formation, ne peut constituer que la 

 Kz-méthyltétrahydropapavéï'inc : 



CH30(4)V,„,/(2)CH— ÇH^ 

 CH^Oce)/"^ \(,)CH^-Az-CH^ 



» Cette base cristallise dans l'alcool dilué ou dans l'étber de pétrole en longues 

 aiguilles blanches fusibles à 1 1 5°. Elle est insoluble dans l'eau froide et dans les alcalis, 

 facilement soluble dans les principaux dissolvants organiques. Nous en avons préparé 

 et analysé plusieurs sels, tels que le chlorhydrate (point de fusion, 128°), le chloro- 



(') Laboratoire de Cliimie pharmaceutique de l'Université de Genève. 



